Pd(DPPF)Cl2 CAS 72287-26-4 Pureté >98,0 % Palladium (Pd) >14,5 %
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| Nom chimique | [1,1'-Bis(diphénylphosphino)ferrocène]dichloropalladium(II) |
| Synonymes | Pd(DPPF)Cl2; PdCl2(DPPF); 1,1'-Bis(diphénylphosphino)ferrocène-Dichlorure de palladium(II); Dichloro[1,1'-bis(diphénylphosphino)ferrocène] palladium |
| Numéro CAS | 72287-26-4 |
| Numéro CAT | RF-PI2276 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C34H28Cl2FeP2Pd |
| Poids moléculaire | 731.7 |
| Point de fusion | 275,0 ~ 280,0 ℃ (allumé.) |
| Sensible | Hygroscopique. Sensible à l'air et à l'humidité |
| Solubilité | L'essai de dissolution du trichlorométhane du produit doit être qualifié |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Orange-Poudre Rouge |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (analyse des éléments) |
| Palladium (Pd) | >14,5% |
| Rhodium (Rh) | <0,001% |
| Ruthénium (Ru) | <0,001% |
| Iridium (Ir) | <0,001% |
| Zinc (Zn) | <0,001% |
| Cuivre (Cu) | <0,001% |
| Argentum (Ag) | <0,001% |
| Nickel (Ni) | <0,001% |
| Aluminium (Al) | <0,001% |
| Bismuth (Bi) | <0,001% |
| Fer (Fe) | <0,001% |
| Platine (Pt) | <0,001% |
| Plomb (Pb) | <0,001% |
| Chrome (Cr) | <0,001% |
| Strontium (Sr) | <0,001% |
| Manganèse (Mn) | <0,001% |
| Magnésium (Mg) | <0,001% |
| Or (Au) | <0,001% |
| Silicium (Si) | <0,001% |
| Spectres RMN du phosphore | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, fût de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Sensible à l'air et à l'humidité, conservation du joint sec. Protéger de la lumière et de l'humidité


Le [1,1'-Bis(diphénylphosphino)ferrocène]dichloropalladium(II) (Pd(DPPF)Cl2 ; PdCl2(DPPF)) (CAS : 72287-26-4) est un catalyseur au palladium utilisé dans la synthèse chimique de divers composés et est utilisé dans la préparation de nucléosides comme inhibiteurs d'ectonucléotidase. Utilisé comme un catalyseur pour accouplements Suzuki et Stille Catalyseur pour réaction de couplage C-C et C-N. Le Pd(DPPF)Cl2 peut être utilisé comme catalyseur efficace au palladium dans les réactions suivantes : Couplage croisé des réactifs sec-alkyle et n-alkyle de Grignard avec un rendement et une sélectivité élevés. Couplage Suzuki d'esters arylboroniques avec de l'iodure de [11C]méthyle pour former des dérivés fonctionnalisés de [11C]toluène. Couplage croisé Kumada du 1,3,5-tribromobenzène avec les réactifs de Grignard pour former des oligothiophènes en forme d'étoile. M-P, Catalyseurs homogènes, ligands bidentés, ligands ferrocényl-Achiral. Réactions de couplage croisé avec les arènes, amination, Buchwald-Hartwig Aminaton, activation C-H, carbonylation, réaction de couplage Negishi, réaction de Stille, réaction de couplage Suzuki-Miyaura, oxydation. La poudre Pd(DPPF)Cl2 peut être utilisée comme catalyseur de palladium efficace dans des actions telles que le couplage croisé de réactifs sec-alkyle et n-alkyle de Grignard avec un rendement et une sélectivité élevés. Carbonylation réductrice des halogénures d'aryle comme voie alternative et douce pour l'introduction de la fonctionnalité aldéhyde, qui est principalement souhaitée pour les intermédiaires chimiques fins et pharmaceutiques afin d'ouvrir le large éventail de transformations possibles supplémentaires.




