Pinacol Vinylboronate CAS 75927-49-0 Pureté >98,0 % (GC) Haute pureté en usine
Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Pinacol Vinylboronate CAS : 75927-49-0
| Nom chimique | Pinacol Vinylboronate |
| Synonymes | 2-Éthényl-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane; 4,4,5,5-Tétraméthyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolane ; Pinacolester d'acide vinylboronique |
| Numéro CAS | 75927-49-0 |
| Numéro CAT | RF-PI1396 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H15BO2 |
| Poids moléculaire | 154.01 |
| Point d'ébullition | 52,0 ~ 54,0 ℃ |
| Densité | 0,908 g/mL à 25℃ (lit.) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) |
| Humidité (K.F) | <0,50% |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Pinacol Vinylboronate (CAS : 75927-49-0), Réactif utilisé pour : réactions de couplage Suzuki-Miyaura ; Réactions Mizoroki-Heck (réaction en cascade) ; Réactions intramoléculaires Nozaki-Hiyama-Kishi ; Cu stéréosélectif - γ catalysé - couplage sélectif et stéréospécifique ; Contrôle de la stéréosélectivité et du portrait mécanistique sur (4+1)-cycloaddition intramoléculaire de dialcoxycarbènes ; Région- et synthèse stéréosélective d'alcènes trisubstitués via une hydrophosphoryloxylation catalysée par l'or(I)-d'haloalcynes suivie de réactions de couplage croisé consécutives catalysées par Pd-; Alkylation réductrice asymétrique du bouleau. Réactif utilisé dans la préparation de : Tubes moléculaires pour la détection des lipides ; Inhibiteurs enzymatiques, antibiotiques, analogues de récepteurs et autres composés biologiquement significatifs.
