Nom chimique :Chlorhydrate de révaprazan
Synonymes: Revaprazan HCL
CAS : 178307-42-1
Potassium - bloqueurs d'acide compétitifs (P - CAB), dans le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique et de la gastrite
API de haute qualité, production commerciale

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de Revaprazan (CAS : 178307-42-1) de haute qualité.
Le chlorhydrate de revaprazan est la forme de sel de chlorhydrate d'une base faible lipophile avec une activité de blocage de l'acide potassique - compétitive (P - CAB). Le chlorhydrate de revaprazan réduit l'expression de la COX-2 et possède des actions anti-inflammatoires significatives dans l'infection à H. pylori. Chlorhydrate de Revaprazan dans le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique et de la gastrite.
Le chlorhydrate de Revaprazan (également connu sous le nom d'inhibiteurs réversibles de la pompe à protons, bloqueurs d'acide compétitifs du potassium, p-CAB) est une nouvelle génération d'inhibiteurs réversibles de la pompe à protons et les seuls inhibiteurs de la pompe acide compétitifs du potassium ou antagonistes de la pompe acide disponibles dans le commerce dans le monde. Développé par la société sud-coréenne Yuhan et bénéficiant de droits de propriété intellectuelle exclusifs, GLAxoSmithKline a obtenu des licences mondiales de développement et de commercialisation du médicament en dehors de la Corée du Sud et de la Corée du Nord. Le médicament a été approuvé par la FDA sud-coréenne en 2007 pour traiter les ulcères duodénaux et la gastrite. Une étude clinique de phase III a été achevée pour l'indication du traitement de l'ulcère gastrique. Les indications pour le traitement du reflux gastro-œsophagien, de la dyspepsie fonctionnelle et de l'éradication de l'Hp sont entrées dans des études cliniques de phase II. Au Royaume-Uni, le médicament est développé par GlaxoSmithKline et fait l'objet d'essais cliniques de phase I pour l'indication du RGO.
Les bloqueurs d'acides compétitifs du potassium (P-CAB) O sont un antagoniste réversible du K+, différent des IPP traditionnels. P-CAB agit par inhibition compétitive du K+ dans les pompes à protons (H+, K+ -ATPase). Étant donné que l'effet d'inhibition de l'acide de ce médicament n'a rien à voir avec l'activation de la pompe à protons, il peut évidemment réduire cliniquement l'apparition de percées d'acide la nuit. Les P-cabs sont lipophiles, faiblement alcalins, avec une constante de dissociation élevée et stables à faible pH. Dans un environnement acide, les p-CAB peuvent être ionisés immédiatement, et les H+ et K+ -ATPase peuvent être inhibées par une liaison ionique sous forme d'ion, ce qui peut augmenter rapidement la valeur du pH dans l'estomac sans qu'il soit nécessaire de se concentrer sur les microcapsules et les microtubules des cellules de la paroi gastrique et l'activation acide, et l'activité enzymatique peut être récupérée après dissociation. L'absorption orale est rapide chez l'homme et l'animal, atteignant des concentrations plasmatiques maximales. Des études cliniques et animales ont montré que les P-CAB agissent plus rapidement que les bloqueurs des récepteurs PPI ou H2 et augmentent le pH plus fortement. Revaprazan est plus de 100 fois plus sélectif pour H+ et K+ -ATPase que pour Na+ et K+ -ATPASE. Les résultats ont montré que les p-CAB avaient peu d’effet sur d’autres enzymes et fonctions physiologiques à la dose de traitement.