Le pyrazinamide (CAS : 98-96-4) est un médicament anti-tuberculeux de deuxième intention. Il a un bon effet antibactérien contre Mycobacterium tuberculosis de type humain, l'effet bactéricide le plus puissant se situant dans la plage de pH comprise entre 5 et 5,5. Il a un effet bactéricide particulièrement optimal contre Mycobacterium tuberculosis à l'intérieur des cellules phagocytaires à croissance lente dans un environnement acide. Une fois que le pyrazinamide a pénétré dans les cellules phagocytaires et est entré dans le corps de Mycobacterium tuberculosis, la lactamase in vivo le fait être désamidé, converti en acide pyrazine pour jouer l'effet antibactérien. Le pyrazinamide a été synthétisé en 1952 et est l’analogue azoté du nicotinamide. Le pyrazinamide est utilisé en thérapeutique comme agent antituberculeux. Le pyrazinamide est utilisé pour former des complexes polymères de cuivre, créer des échafaudages de pyrazine carboxamide utiles comme inhibiteurs de FX et comme composant de kits d'identification de mycobactéries. Il est utilisé pour étudier la prévention de la toxicité hépatique et les mécanismes de résistance. Le pyrazinamide est un composant essentiel de la thérapie multidrogue à court terme de la tuberculose. En association avec l'isoniazide et la rifampicine, il est actif contre les organismes intracellulaires susceptibles de provoquer des rechutes.