Pyridine-3-Chlorure de sulfonyle CAS 16133-25-8 Pureté ≥98,5 % (GC) Usine intermédiaire de Vonoprazan Fumarat
Fournir du fumarate de Vonoprazan et des intermédiaires associés
5-(2-Fluorophényl)pyrrole-3-Carboxaldéhyde CAS 881674-56-2
Pyridine-3-Chlorure de sulfonyle CAS 16133-25-8
Fumarate de vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nom chimique | Pyridine-3-Chlorure de sulfonyle |
| Synonymes | 3-Chlorure de pyridinesulfonyle ; 3-Chlorure de pyridylsulfonyle ; m-Chlorure de pyridinesulfonyle; Pipéridine-3-Chlorure de sulfonyle |
| Numéro CAS | 16133-25-8 |
| Numéro CAT | RF-PI540 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C5H4ClNO2S |
| Poids moléculaire | 177,61 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore ou jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,5 % (GC) |
| Point d'ébullition | 110,0 ~ 112,0 ℃/2 mm Hg |
| Impureté unique | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,5% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire du Fumarate de Vonoprazan (CAS : 1260141-27-2) |
Forfait: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
La pyridine-3-chlorure de sulfonyle (CAS : 16133-25-8) est un intermédiaire du fumarate de Vonoprazan (CAS : 1260141-27-2). Le fumarate de Vonoprazan, découvert et développé par Takeda et Otsuka, a été approuvé par le PMDA du Japon en décembre 2014 et est indiqué pour le traitement de l'ulcère gastrique, de l'ulcère duodénal et de l'œsophagite par reflux. Le fumarate de vonoprazan possède un nouveau mécanisme d'action appelé bloqueurs d'acide potassium-compétitifs, qui inhibent de manière compétitive la liaison des ions potassium à H+, K+-ATPase (également connue sous le nom de pompe à protons) dans l'étape finale de la sécrétion d'acide gastrique dans les cellules pariétales gastriques. Le vonoprazan n'inhibe pas l'activité Na+, K+-ATPase même à des concentrations 500 fois supérieures à celles de leurs valeurs IC50 contre l'activité gastrique H+, K+-ATPase. De plus, le médicament n’est pas affecté par l’état de sécrétion gastrique, contrairement aux IPP.
