Quinoléine CAS 91-22-5 Pureté >99,0 % (GC) Usine
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| Nom chimique | Quinoléine |
| Synonymes | 1-Azanaphtalène; 1-Benzazine; Benzo[b]pyridine; Benzopyridine; Leucol; Leucoline ; Leucol; Quinoline |
| Numéro CAS | 91-22-5 |
| Numéro CAT | RF2332 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 100 MT/mois |
| Formule moléculaire | C9H7N |
| Poids moléculaire | 129.16 |
| Point de fusion | -17,0 ~ -13,0℃(lit.) |
| Point d'ébullition | 236,0 ~ 237,0 ℃ à 760,00 mmHg |
| Sensible | Hygroscopique. Sensible à la lumière, sensible à l'air |
| Solubilité | Miscible avec l'alcool, l'éther, le disulfure de carbone. Légèrement miscible avec l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore à jaune à brun |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Gravité spécifique (20/20 ℃) | 1,093 ~ 1,096 |
| Indice de réfraction n20/D | 1,624~1,628 |
| Résidus d'inflammation | <0,005 % (en sulfate) |
| Aniline | Passer |
| Isoquinoléine | <1,00% |
| Humidité (K.F) | <0,50% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Durée de conservation | 60 mois à compter de la date de fabrication si stocké correctement |
Forfait: 25 kg/tambour, tambour en fer galvanisé de 200 kg ou selon les exigences du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Stabilité :Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts. Peut se décolorer lors de l'exposition à la lumière. Hygroscopique-protéger de l'humidité. Réagit violemment et de manière imprévisible avec certains matériaux, en particulier les agents oxydants puissants.
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La quinoléine (CAS : 91-22-5) est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C9H7N. Les dérivés de quinoléine sont répandus dans une variété de composés synthétiques et naturels pharmacologiquement actifs. Les quinoléines ont des propriétés antiseptiques, antipyrétiques et antipériodiques et sont utilisées comme antipaludiques et pour préparer d'autres médicaments antipaludiques. La quinoléine et ses dérivés sont largement utilisés comme fongicides, biocides, antibiotiques, alcaloïdes, colorants, produits chimiques pour le caoutchouc et agents aromatisants. D'autres applications industrielles incluent leur utilisation comme inhibiteurs de corrosion, conservateurs et comme solvants pour les résines et les terpènes, ainsi que dans la catalyse de complexes métalliques de transition pour une polymérisation uniforme et une chimie de luminescence. Ils sont également utilisés dans la fabrication de colorants solubles dans l’huile, de colorants alimentaires, de produits pharmaceutiques, d’indicateurs de pH et d’autres composés organiques. La quinoléine est un catabolite du tryptophane, une structure fondamentale de certains agents antihypertenseurs tels que les vasodilatateurs périphériques prazosine et doxazosine. Quinoléine utilisée dans la préparation de médicaments à base d'acide nicotinique et d'hydroxyquinoléine, de pigment bleu cyanine et de pigment photosensible, d'accélérateur de caoutchouc et de produits pesticides tels que la cétone de quinoléine. Utilisé comme réactifs organiques, agent de condensation alcalin et solvant. Utilisé comme réactifs analytiques, solvants, mais aussi pour la séparation du vanadate et de l'arséniate. Fabriquer le bras, mais peut également être utilisé comme conservateur dans l'acide, le solvant, etc., pour la production d'acide nicotinique et l'industrie pharmaceutique de médicaments 8-Hydroxyquinoline, pour la préparation de pigments de cyanine et l'industrie de l'impression et de la teinture de pigments photosensibles, utilisés pour l'industrie du caoutchouc accélérateur, l'agriculture pour la production de pesticide à base de cuivre 8-Hydroxyquinoline. La quinoléine agit comme un précurseur de la 8-Hydroxyquinoline, du sulfate d'hydroxyquinoline et de la niacine.
La quinoléine est un liquide hygroscopique à l'odeur caractéristique. Lorsqu'elle est exposée à la lumière, elle prend une couleur brune. La quinoléine se décompose lorsqu'elle est chauffée et, lorsqu'elle est brûlée, elle produit des fumées toxiques, notamment des oxydes d'azote. La quinoléine réagit avec les oxydants puissants, les acides et les anhydrides. La quinoléine n'est que légèrement soluble dans l'eau froide mais se dissout facilement dans l'eau chaude et la plupart des solvants organiques. La quinoléine est combustible. Il dégage des fumées (ou gaz) irritantes ou toxiques en cas d'incendie. La quinoléine est incompatible avec les acides forts, les oxydants, le tétroxyde de diazote, l'huile de lin, le chlorure de thionyle, l'anhydride maléique et les perchromates et réagit violemment avec la plupart des incompatibles.




