(R)-(+)-1,1′-Bi-2-naphtol CAS 18531-94-7 Test ≥99,5 % (HPLC) e.e≥99,5 % Haute pureté
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
1,1'-Bi-2-naphtol CAS 602-09-5
(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphtol; (R)-(+)-BINOL; CAS 18531-94-7
(S)-(-)-1,1'-Bi-2-naphtol; (S)-(-)-BINOL; CAS 18531-99-2
(R)-(-)-1,1'-binaphtyl-2,2'-hydrogénophosphate de diyle ; (R)-(-)-Acide BNP ; CAS 39648-67-4
(S)-(+)-1,1'-binaphtyl-2,2'-hydrogénophosphate de diyle ; (S)-(+)-Acide BNP ; CAS 35193-64-7
Composés chiraux, haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphtol |
| Synonymes | (R)-(+)-BINOL |
| Numéro CAS | 18531-94-7 |
| Numéro CAT | RF-CC216 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C20H14O2 |
| Poids moléculaire | 286.32 |
| Densité | 1.301 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Point de fusion | 208,0 ~ 210,0 ℃ |
| Rotation spécifique [a]22/D | +34,0° ~ +37,0° (C=1 dans THF) |
| Test chiral | e.e ≥99,5 % (HPLC) Colonne chirale |
| Analyse chimique | ≥99,5 % (HPLC) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Composés chiraux ; Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphtol (CAS : 18531-94-7) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse chimique fine.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. joue un rôle important dans la chimie chirale, la société s'engage dans la production de composés chiraux. Nos produits sont largement appréciés par les clients.
Le (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphtol (CAS : 18531-94-7) est obtenu par résolution du BINOL racémique, qui est généralement fabriqué à partir de 2-naphtol catalysé par du chlorure de fer (III) par réaction radicalaire. Le (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphtol a été largement utilisé pour diverses applications : 1) agents inducteurs chiraux pour des réactions catalytiques asymétriques telles que la réaction de Diels-Alder, la réaction ène ou les acides de Lewis ; 2) réduction énantiosélective des cétones ; 3) synthèse de macrocycles chiraux et d'autres composés intéressants. Un précurseur de sel chiral de binapthol imminium utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes. Les triflates de lanthanides chiraux formés à partir de binaphthol servent de catalyseurs pour les réactions asymétriques de Diels - Alder. Des dérivés du binaphthol ont récemment été utilisés dans des réarrangements asymétriques de Claisen et des époxydations asymétriques. Le dérivé hydrure de lithium et d'aluminium de ces diols (BINAP - H) a été largement utilisé pour la réduction des cétones. Il est utilisé dans la préparation biosynthétique pour l'oxydation énantiosélective des naphtols en binaphtyldiols avec un catalyseur de peroxydase de raifort.
