Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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(R)-2-Hydroxy-3-Acide méthylbutanoïque CAS 17407-56-6 Analyse ≥98,0 % de haute pureté

Brève description :

Nom chimique : (R)-2-Hydroxy-3-Acide méthylbutanoïque

Synonymes : D-α-Acide hydroxyisovalérique

CAS : 17407-56-6

Apparence : Solide blanc à jaune pâle

Analyse : ≥98,0 %

Composés chiraux, haute qualité, production commerciale



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimique(R)-2-Hydroxy-3-Acide méthylbutanoïque
SynonymesD-α-Acide hydroxyisovalérique
Numéro CAS17407-56-6
Numéro CATRF-CC237
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC5H10O3
Poids moléculaire118.13
Densité1.136
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceSolide jaune pâle
Rotation spécifique-15,0±3,0° (C=1, dans le chloroforme)
Humidité (K.F)≤0,50%
Dosage≥98,0 %
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationComposés chiraux ; Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'acide (R)-2-Hydroxy-3-Méthylbutanoïque (CAS : 17407-56-6) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse chimique fine.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. joue un rôle important dans la chimie chirale, la société s'engage dans la production de composés chiraux. Nos produits sont largement appréciés par les clients.

L'acide (R)-2-Hydroxy-3-Méthylbutanoïque (CAS : 17407-56-6) peut être utilisé dans la préparation de poly(D-2-hydroxy-3-acide méthylbutanoïque biodégradable, optiquement actif et isotactique). Il est également utilisé dans la synthèse de peptides et depsipeptides. En outre utilisé comme élément de construction chiral. Synthèse d'acides α-hydroxy α-substitués via des intermédiaires dioxolanones.

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