(R)-3-Amino-1-Butanol CAS 61477-40-5 Pureté >99,0 % (GC) Usine intermédiaire de dolutégravir
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (R)-3-Amino-1-Butanol (CAS : 61477-40-5) avec une production commerciale de haute qualité. C'est un intermédiaire du Dolutégravir (CAS : 1051375-16-6). Nous pouvons fournir un certificat d'analyse (COA), une livraison dans le monde entier, des quantités petites et en vrac disponibles, un service après-vente solide. Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | (R)-3-Amino-1-Butanol |
| Synonymes | (R)-3-Aminobutane-1-ol; (3R)-3-Amino-1-Butanol |
| Numéro CAS | 61477-40-5 |
| Numéro CAT | RF-CC317 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C4H11NO |
| Poids moléculaire | 89.14 |
| Gravité spécifique (20/20) | 0,95 |
| Indice de réfraction | 1,45 |
| Rotation spécifique [α]20/D | -12,0° ~ -10,0° (C=1, EtOH) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
Apparence | Liquide incolore à jaune clair | Liquide jaune clair |
Identification par IR | Conforme au spectre de la norme | Conforme |
Identification par GC | Conforme au temps de rétention de la norme | Conforme |
Pureté par GC (A%) | >99,0% | 99,8% |
Substances associées | Toute impureté unique : <0,5 % | 0,09% |
Impuretés totales : <1,0 % | 0,28% | |
S-Isomère (par HPLC A%) | <0,10% | 0,02% |
Teneur en eau par KF | <0,50% | 0,10% |
Dosage par GC (p/p%) | >99,0% | 99,3% |
Forfait: Bouteille fluorée, 25 kg/fût ou selon les exigences du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Le (R)-3-Amino-1-Butanol (CAS : 61477-40-5) peut être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de composés ayant une activité inhibitrice de l'intégrase du VIH. (R)-3-Amino-1-Butanol est un intermédiaire du Dolutegravir (CAS : 1051375-16-6). Le dolutégravir (Tivicay) était un nouveau type de médicament anti-ADIS développé conjointement par le géant pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) avec la société pharmaceutique japonaise Shionogi (Shionogi). En août 2013, la FDA américaine a approuvé le dolutégravir (également appelé S/GSK1349572) pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.
