(R)-(-)-3-Chlorhydrate de pyrrolidinol CAS 104706-47-0 Pureté ≥99,7 % (GC) Pureté chirale ≥99,7 % Panipénème et bromhydrate de darifénacine Intermédiaire
Approvisionnement du fabricant ; Haute pureté et prix compétitif
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Fourniture commerciale de composés chiraux :
(R)-(-)-3-Chlorhydrate de pyrrolidinol CAS : 104706-47-0
(S)-3-Chlorhydrate d'hydroxypyrrolidine CAS : 122536-94-1
Intermédiaire de Panipénème (CAS 87726-17-8) et de bromhydrate de Darifénacine (CAS 133099-07-7)
| Nom chimique | (R)-(-)-3-Chlorhydrate de pyrrolidinol |
| Synonymes | (R)-(-)-3-Chlorhydrate d'hydroxypyrrolidine ; (R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidine-HCl |
| Numéro CAS | 104706-47-0 |
| Numéro CAT | RF-CC102 |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (GC) |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C4H10ClNON |
| Poids moléculaire | 123,58 |
| Point de fusion | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilité dans l'eau | Presque transparence |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanc cassé à brun pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,7 % (GC) |
| Pureté chirale | ≥99,7 % e.e. |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Rotation spécifique [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Toute impureté individuelle | ≤0,20% |
| Impuretés totales | ≤0,30% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques ; Composés chiraux |
Méthode d'analyse
Équipement : instrument GC (Simadzu GC - 2010)
Colonne : DB-17 Agilent 30 mX0,53 mmX1,0 μm
Température initiale du four : 80 ℃
Durée initiale 2 minutes
Taux 15 ℃/min
Température finale du four : 250 ℃
Dernière heure 20 min
Gaz vecteur Azote
Mode Débit constant
Débit 5,0 mL/min
Rapport de répartition 10:1
Température de l'injecteur : 250 ℃
Température du détecteur : 300 ℃
Volume d'injection 1,0 μL
Précautions à prendre avant analyse :
1. Conditionner la colonne à 240 ℃ pendant au moins 30 minutes.
2. Lavez correctement la seringue et nettoyez le revêtement de l’injecteur pour éliminer les contaminants issus de l’analyse précédente.
3. Laver, sécher et remplir de diluant les flacons de lavage des seringues.
Préparation du diluant :
Préparer une solution d’hydroxyde de sodium à 2 % p/v dans l’eau.
Préparation standard :
Peser environ 100 mg d’étalon de chlorhydrate de (R)-3-hydroxyprrolidine dans un flacon, ajouter 1 ml de diluant et dissoudre.
Préparation aux tests :
Peser environ 100 mg d'échantillon à tester dans un flacon, ajouter 1 ml de diluant et dissoudre. Préparez en double.
Procédure :
Injecter le blanc (diluant), la préparation standard et la préparation de test en utilisant les conditions GC ci-dessus. Ne tenez pas compte des pics dus au blanc. Le temps de rétention du pic dû à la (R)-3-hydroxyprrolidine est d'environ 5,0 minutes.
Remarque :
Rapporter le résultat sous forme de moyenne
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de (R)-(-)-3-Pyrrolidinol (CAS : 104706-47-0) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
(R)-(-)-3-Le chlorhydrate de pyrrolidinol (CAS : 104706-47-0) est un intermédiaire généralement dans la synthèse du panipénème (CAS 87726-17-8) et du bromhydrate de darifénacine (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Le chlorhydrate de pyrrolidinol (CAS : 104706-47-0) est un dérivé hydroxy chiral de la pyrrlodine utilisé dans la préparation de composés chiraux chiraux actifs tels que les antagonistes des récepteurs muscariniques et les agents antimicrobiens.
Voie de synthèse du (R)-3-Chlorhydrate d’hydroxypyrrolidine
Le (R)-4-chloro-3-hydroxybutanitrile a réagi avec du triméthylchlorosilane dans un solvant dichlorométhane pour obtenir le (R)-4-chloro-3-triméthylsiloxybutanitrile. La (R)-4-chloro-3-triméthylsiloxyebutylamine a ensuite été hydrogénée sur un catalyseur Pd/C. La (R)-3-triméthylsiloxyepyrrolidine a été obtenue par traitement de fermeture du cycle à l'hydroxyde de sodium. Enfin, le produit chlorhydrate de (R)-3-hydroxypyrrolidine a été obtenu par traitement à l'acide chlorhydrique concentré et le groupe protecteur triméthylsilyle a été éliminé.
