Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

(R)-(+)-Acétonide de glycéraldéhyde CAS 15186-48-8 Pureté >98,0 % (GC) Usine

Brève description :

Nom chimique : (R)-(+)-Acétonide de glycéraldéhyde

CAS : 15186-48-8

Pureté : > 98,0 % (GC)

Apparence : Liquide incolore à jaune pâle

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (R)-(+)-Glycéraldéhyde Acétonide (CAS : 15186-48-8) avec une production commerciale de haute qualité. Nous pouvons fournir un certificat d'analyse (COA), une livraison dans le monde entier, des quantités petites et en vrac disponibles, un service après-vente solide. Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique(R)-(+)-Acétonide de glycéraldéhyde
Synonymes(R)-Acétonide de glycéraldéhyde ; (R)-(+)-2,2-Diméthyl-1,3-Dioxolane-4-Carboxaldéhyde ; (R)-Isopropylidèneglycéraldéhyde
Numéro CAS15186-48-8
Numéro CATRF-CC323
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC6H10O3
Poids moléculaire130.14
Point d'ébullition139 ℃ (allumé.)
Densité 1,045 g/mL à 25℃ (lit.)
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide incolore à jaune pâle
Pureté / Méthode d'analyse>98,0 % (GC)
Eau (par Karl Fischer)<0,20%
Rotation spécifique+55,0°~+60,0° (C=2, CH2Cl2)
Spectre infrarougeConforme à la structure
RMNConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationBlocs de construction chiraux ; Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille fluorée, 25 kg/fût ou selon les exigences du client

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

(R)-(+)-Glycéraldéhyde Acétonide (CAS : 15186-48-8) est un réactif impliqué dans les réactions organiques, notamment : les réactions de condensation Henry ; Synthèse d'aziridines chirales hautement fonctionnalisées ; Oléfination des aldéhydes ; Oxydations C-H ; Condensations de type aldol-; Synthèse de colorants pyrazines hydrophiles destinés à être utilisés comme agents traceurs fluorescents exogènes ; Réactions Hosomi-Sakurai.

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