(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide CAS 196929-78-9 Pureté ≥99,0 % e.e≥99,0 % Fabricant haute pureté
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butylsulfinamide CAS 343338-28-3
Composés chiraux, haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | (R)-(+)-tert-Butylsulfinamide |
| Synonymes | (R)-(+)-2-Méthyl-2-Propanesulfinamide ; R-BSN |
| Numéro CAS | 196929-78-9 |
| Numéro CAT | RF-CC218 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C4H11NOS |
| Poids moléculaire | 121.2 |
| Point de fusion | 103,0 ~ 107,0 ℃ |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté (LC - 220 nm) | ≥99,0 % |
| E.E. (LC) | ≥99,0 % |
| Rotation spécifique | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
| Impureté unique | ≤0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Composés chiraux ; Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (R)-(+)-tert-Butylsulfinamide (CAS : 196929-78-9) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. joue un rôle important dans la chimie chirale, la société s'engage dans la production de composés chiraux. Nos produits sont largement appréciés par les clients.
Le (R)-(+)-2-Méthyl-2-propanesulfinamide est un ligand chiral, utilisé dans les compositions pharmaceutiques. De plus, il est utilisé dans la préparation de bêta-chlorosulfinamides dans la synthèse d’azridines chirales. Il participe à la préparation d'organocatalyseurs pour la réduction énantiosélective des imines. Il sert de réactif pour synthétiser des amines chirales. En plus de cela, il est converti en ligands P,N-sulfinylimine par condensation avec des aldéhydes et des cétones qui subissent une hydrogénation asymétrique des oléfines catalysée par l'iridium.
