Ramelteon (CAS : 196597-26-9) a été approuvé pour la première fois par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 22 juillet 2005, puis par la Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) le 16 avril 2010. Il a été développé et commercialisé sous le nom de Rozerem® par Takeda, peut être utilisé pour traiter l'insomnie avec difficulté à s'endormir et a des effets précis sur l'insomnie chronique et l'insomnie à court terme. Ce produit peut activer sélectivement les récepteurs de mélatonine de type 1 et de type 2 (MT1, MT2), augmenter le sommeil lent (SWS) et le sommeil à mouvements oculaires rapides (REW), réduisant ainsi l'insomnie. Le rameltéamide est le premier médicament pour le traitement de l'insomnie qui ne crée pas de dépendance et qui n'est pas soumis à un contrôle particulier. Ce produit est un agoniste des récepteurs de la mélatonine. Il a une grande affinité avec les récepteurs de la mélatonine MT1 et MT2 et a un effet agoniste spécifique et complet sur les récepteurs MT1 et MT2, mais n'interagit pas avec le récepteur MT3. De plus, il ne se lie pas aux récepteurs des neurotransmetteurs tels que les complexes de récepteurs GABA et n'interfère pas avec l'activité de la plupart des enzymes dans une certaine plage. Par conséquent, cela peut éviter la distraction associée aux médicaments GABA (qui peuvent provoquer des accidents de voiture, des chutes et des fractures). etc.) et la toxicomanie et la dépendance. Rozerem® est disponible sous forme de comprimé pelliculé à usage oral, contenant 8 mg de Ramelteon gratuit. La dose recommandée pour les adultes est de 8 mg à prendre dans les 30 minutes suivant le coucher.