Approvisionnement du fabricant ; Haute pureté et prix compétitif
Nom chimique : 4-Diméthylaminopyridine ; DMAP
CAS : 1122-58-3
Réactifs de couplage

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec (≤10℃) ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

approvisionnement commercial de Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 4-Diméthylaminopyridine ; DMAP ; CAS 1122-58-3 de haute qualité.

4-Diméthylaminopyridine; DMAP ; CAS 1122-58-3 est un nouveau catalyseur à haute efficacité largement utilisé en synthèse chimique. Il a une capacité catalytique élevée dans la synthèse organique, la synthèse de médicaments, les pesticides, les colorants, la synthèse de parfums d'acylation, d'alkylation, d'éthérification et d'autres types de réaction, et a un effet très évident sur l'amélioration du rendement. Le traitement de substrats tels que les alcools, les phénols et les amines avec de l'anhydride acétique (ou chlorure d'acétyle) en présence de pyridine constitue une méthode d'acétylation générale depuis le début du 20e siècle. Cependant, cette approche s'avère souvent insatisfaisante pour l'acétylation de substrats désactivés. Ce n’est qu’à la fin des années 1960 que certaines 4-dialkylaminopyridines se sont révélées (indépendamment par deux groupes de recherche)[1, 2] bien supérieures à la pyridine en tant que catalyseurs d’acétylations ou d’acylations difficiles en général.

4-Les dialkylaminopyridines se sont rapidement révélées avoir une applicabilité générale pour la catalyse d'une grande variété de réactions. La large applicabilité de la 4-diméthylaminopyridine (DMAP) a été fréquemment examinée depuis la première revue parue en 1978. [3] Le rythme accéléré des applications signalées pour le DMAP et la disponibilité du DMAP en quantités commerciales, à des prix modestes, ont continué de stimuler un grand intérêt pour son utilisation comme catalyseur dans les domaines de la chimie organique, des polymères, de l'analyse et de la biochimie. Il existe aujourd’hui des milliers d’exemples d’utilisation du DMAP dans des domaines chimiques très variés, tant dans les brevets que dans la littérature scientifique. De nombreux processus de production à grande échelle utilisant le DMAP ont été et sont exploités. Plusieurs produits pharmaceutiques et agricoles qui s’appuient sur les propriétés catalytiques supérieures du DMAP dans leurs séquences synthétiques sont produits depuis des années. Depuis 1976, plus de 11 000 brevets américains ont été délivrés mentionnant le DMAP ou la diméthylaminopyridine. Les groupes fonctionnels et la classe de composés impliqués dans les réactions avec le DMAP comprennent les alcools, les amines, les arènes, les azides, les carbènes, les énols, les époxydes, les hydrazines, les hydroxylamines, les phénols, les thiols, les lipides, les sucres, les acides aminés, les peptides, les alcaloïdes, les stéroïdes, les terpènes et autres. Les réactions qui ont été publiées dans la littérature utilisant le DMAP appartiennent, sans s'y limiter, aux types de réactions suivants : Acylation ; Acétylation ; Alkylation ; Benzoylation ; cyclisation Bischler-Naperalski, carbonylation ; Carbo-diimidation ; Cyclisation ; Déshydratation ; Estérification ; Synthèse d'indole ; Substitution nucléophile ; Réarrangement ; silylation; Sulfonamidation ; Sulfonation; Tritylation ; Formylation ; Carbamoylation ; Phosphorylation ; Lactonisation ; Pivaloylation ; Dakin - Réaction de l’Ouest ; Réaction de Baylis-Hillman.

Le DMAP est très soluble dans le méthanol, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, le chlorure de méthylène, le 1,2-dichloroéthane, l'acétone et l'acide acétique et moins soluble dans l'hexane froid, le cyclohexane et l'eau. Le DMAP peut être recristallisé dans l'acétate d'éthyle et le PPY dans le pentane ou l'hexane. Les basicités du DMAP[5] et du PPY dans l'eau ainsi que le moment dipolaire du DMAP[7-9] dans le benzène et le dioxane ont été déterminés par plusieurs groupes. Les études thermodynamiques liées à la protonation du DMAP dans l'eau[11] et les calculs permettant de déterminer l'influence des substituants sur la basicité sont particulièrement intéressants.

Le DMAP réagit facilement avec les réactifs électrophiles. Il est possible de quaterniser le DMAP avec un rendement élevé avec de l'iodure de méthyle ou du bromure d'éthyle, se décompose quantitativement en présence d'alcali aqueux en N-méthy1-4-pyridone.