Dimère d'acétate de rhodium (II) CAS 15956 - 28 - 2 Rh 43,0 ~ 46,6 %
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| Nom chimique | Dimère d'acétate de rhodium (II) |
| Synonymes | Tétraacétate de dirhodium (II); Tétrakis(acétate)dirhodium(II); Tétrakis[micron-(acétate-O:O')]dirhodium ; Tétrakis (μ - acétate) di - rhodium (Rh - Rh); Tétrakis[μ-(acétate-O:O')]di-Rhodium(Rh-Rh) |
| Numéro CAS | 15956-28-2 |
| Numéro CAT | RF2727 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H12O8Rh2 |
| Poids moléculaire | 441,99 |
| Point de fusion | 205 ℃ |
| Densité | 1,126 g/cm3 |
| Stabilité | Hygroscopique |
| Solubilité | Soluble dans une solution aqueuse comme l'eau. Légèrement soluble dans l'éthanol |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre verte |
| Rh (analyse gravimétrique) | 43,0~46,6 % |
| PCI | Confirme le composant rhodium confirmé |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Diffraction des rayons X- | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
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Dimère d'acétate de rhodium (II) (CAS : 15956-28-2), réaction d'activation de liaison C-H, catalyseurs de métaux de transition, complexes de rhodium binucléaires efficaces pour la formation d'anneaux petits et moyens. Le dimère d'acétate de rhodium (II) est un catalyseur efficace pour la formation d'ylures et il est également un catalyseur pour la cyclopropanation des alcènes, l'oxydation des alcools, les réactions de cyclisation impliquant des groupes -diazocarbonyle, l'insertion dans les liaisons C-H et X-H (X-H est NH ou SH ou OH). Plus réactif et utile pour différencier les ribonucléosides et les désoxynucléosides. Il est également utilisé pour fonctionnaliser les fullerènes en polymères. Catalyseur efficace pour le transfert d'hydrogène du 2-propanol vers la cyclohexanone et d'autres composés insaturés. Catalyseur pour insertion dans les liaisons C-H et X-H. Catalyseur pour la génération Ylide. Réaction de Doyle Kirmse des sulfures allyliques avec le diazoalcane. Réaménagement de Claisen. Époxydes d'aldéhydes. Synthèse d'aziridines à partir de N-tosyloxycarbamates allyliques. Rh/NHC a catalysé l’arylation intermoléculaire directe des liaisons C-H. L'acide chiral de Bronsted - Rh a catalysé des réactions à trois composants de composés diazoïques avec des alcools et des imines. Rh-cyclopropenations catalysées de ynamides. Réactions asymétriques tandem aza-Darzens/ring-ouverture.
