La rifamycine S (CAS : 13553-79-2) est un intermédiaire clé pour la synthèse des médicaments à base de rifamycine. La rifamycine S est un antibiotique semi-synthétique. La rifamycine S est une quinone et un antibiotique antibiotique contre les bactéries à Gram positif (y compris le SARM). La rifamycine S est la forme oxydée d'un système d'oxydoréduction réversible impliquant deux électrons. La rifamycine S génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation lipidique microsomale. La rifamycine S peut être utilisée contre la tuberculose et la lèpre. Les rifamycines sont un groupe d'antibiotiques chimiquement apparentés obtenus par fermentation à partir de cultures de Streptomycesmediterranei. Ils appartiennent à une classe d'antibiotiques appelés théansamycines qui contiennent un cycle macrocyclique ponté entre deux positions non adjacentes d'un noyau aromatique. Les rifamycines et nombre de leurs dérivés semi-synthétiques possèdent un large spectre d'activité antimicrobienne. Ils sont notamment actifs contre les bactéries Gram-positives et M. tuberculosis. Cependant, ils sont également actifs contre certaines bactéries Gram-négatives et de nombreux virus. La rifampine, un dérivé semi-synthétique de la rifamycine B, a été commercialisée comme agent antituberculeux aux États-Unis en 1971. Un deuxième dérivé semi-synthétique, la rifabutine, a été approuvé en 1992 pour le traitement des infections mycobactériennes atypiques.