Rivaroxaban CAS 366789-02-8 Pureté >99,5 % (HPLC) API d'usine de haute qualité
Le fabricant fournit des intermédiaires liés au Rivaroxaban :
(S)-(+)-Glycidylphtalimide CAS 161596-47-0
4-(4-Aminophényl)morpholine-3-one CAS 438056-69-0
Rivaroxaban Intermédiaire CAS 446292-07-5
5-Chlorothiophène-2-Acide carboxylique CAS 24065-33-6
5-Chlorothiophène-2-Chlorure de carbonyle CAS 42518-98-9
Rivaroxaban API CAS 366789-02-8
| Nom chimique | Rivaroxaban |
| Synonymes | (S)-Rivaroxaban; (S)-5-Chloro-N-[[2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholino)phényl]oxazolidin-5-yl]méthyl]thiophène-2-carboxamide; BAIE 59-7939; Isomère du rivaroxaban |
| Numéro CAS | 366789-02-8 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C19H18ClN3O5S |
| Poids moléculaire | 435,88 |
| Point de fusion | 228,0 ~ 229,0 ℃ |
| Densité | 1,460 ± 0,06 g/cm3 |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité | Soluble dans le diméthylformamide, très légèrement soluble dans l'éthanol |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Lieu d'origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche |
| IdentificationA | L'absorption infrarouge du Rivaroxaban correspond aux normes de référence |
| IdentificationB | Le temps de rétention du pic principal de la solution échantillon correspond à celui de la solution d'adéquation du système, telle qu'obtenue dans la pureté énantiomère. |
| Pureté énantiomérique | RVXRC01 : ≤0,15 % |
| Humidité (K.F) | ≤0,50% |
| Cendres sulfatées | ≤0,10 % |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Acide acétique | ≤5000ppm |
| Substances associées (HPLC) | |
| RVXRC02 | ≤0,15% |
| RVXRC03 | ≤0,15% |
| RVXRC04 | ≤0,15% |
| RVXRC05 | ≤0,15% |
| RVXRC06 | ≤0,15% |
| RVXRC07 | ≤0,15% |
| RVXRC08 | ≤0,15% |
| Toute autre impureté individuelle | ≤0,10 % |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Solvants résiduels (GC) | |
| Éthanol | ≤5000ppm |
| Toluène | ≤890 ppm |
| Triéthylamine | ≤320 ppm |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) (sur base anhydre) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API ; Médicament antithrombotique ; Inhibiteur FXa |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Rivaroxaban(CAS :366789-02-8) (Xarelto, Bayer) est un anticoagulant oral. Il s’agit d’un inhibiteur direct du facteur Xa, actif par voie orale. Le rivaroxaban est indiqué pour « le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire, ainsi que la prévention de la thrombose veineuse profonde récurrente et de l'embolie pulmonaire chez l'adulte ». Pour le traitement initial de l'embolie pulmonaire aiguë, la posologie recommandée de rivaroxaban est de 15 mg deux fois par jour pendant les 21 premiers jours, suivie de 20 mg une fois par jour pour la poursuite du traitement et la prévention de la thromboembolie veineuse récurrente. Fibrillation auriculaire non valvulaire (NVAF) pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux et l'embolie systémique. Traitement de la TEV aiguë et prévention des TEV récurrentes [pour la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP)]. Prévention des événements thromboemboliques veineux (TEV) lors d'arthroplasties totales électives de la hanche ou du genou (THR, TKR).
