(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine ; (S)-Moi-Catalyseur CBS CAS 112022-81-8 Usine
| Nom chimique | (S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) |
| Synonymes | (S)-Moi-Catalyseur CBS ; (S)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine ; (S)-5,5-Diphényl-2-méthyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine (environ 1mol/L dans le toluène) |
| Numéro CAS | 112022-81-8 |
| Numéro CAT | RF-CC106 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C18H20BNO |
| Poids moléculaire | 277.17 |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Condition à éviter | Sensible à l'humidité |
| Point de fusion | 85 ~ 95 ℃ (allumé.) |
| Point d'ébullition | 111 ℃ |
| Densité | 0,93 g/mL à 20 ℃ |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore ou jaune clair |
| Identification | RMN 1H, IR |
| Concentration en Tol | 1mol/L |
| Dosage | 28,5~31,5 % |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Catalyseurs CBS |
Forfait: Bouteille, baril, 25 kg/baril ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Approvisionnement du fabricant ; Haute qualité et prix compétitif
Catalyseur CBS
(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine ; (S)-Me-CBS Catalyseur (environ 1mol/L dans le toluène) ; CAS : 112022-81-8
(R)-(+)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine ; (R)-Me-CBS Catalyseur (environ 1mol/L dans le toluène) ; CAS : 112022-83-0
(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8), est un catalyseur d'oxazaborolidine, un catalyseur chiral utilisé dans les réactions chimiques, généralement utilisé dans la réduction asymétrique des cétones prochirales. D'autres applications incluent la synthèse énantiosélective d'acides α-hydroxy, d'acides α-aminés, de diols ferrocényliques symétriques en C2- et d'alcools propargyliques.
(S)-(-)-2-Méthyl-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8) Réaction
Catalyseur pratique pour la réduction énantiosélective des cétones par le borane à température ambiante.
Synthèse asymétrique d'α-hydroxyalkylphosphines chirales via une réduction catalytique et énantiosélective d'acylphosphines.
Couplages croisés catalysés au nickel de pivalates benzyliques avec des arylboroxines : formation stéréospécifique de diarylalcanes et de triarylméthanes.
Réduction énantiosélective des cétones prochirales avec NaBH4/Me2SO4/(S)-Me-CBS.
