Scandium(III) Trifluorométhanesulfonate CAS 144026-79-9 Pureté >98,0 % (titrage chélémétrique) Scandium >9,0 %
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| Nom chimique | Scandium(III) Trifluorométhanesulfonate |
| Synonymes | Triflate de Scandium(III); Trifluorométhanesulfonate de scandium ; Sel de scandium (III) d'acide trifluorométhanesulfonique ; Sc(OTf)3 ; Sc(SO3CF3)3 |
| Numéro CAS | 144026-79-9 |
| Numéro CAT | RF-PI2108 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | Sc(SO3CF3)3 |
| Poids moléculaire | 492.16 |
| Sensibilité | Hygroscopique |
| Point de fusion | >300℃ |
| Solubilité | Soluble dans l'eau, l'alcool et l'acétonitrile |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage chélométrique) |
| Scandium | >9,0 % (EDTA complexométrique) |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Diffraction des rayons X- | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité


Le trifluorométhanesulfonate de scandium(III), également connu sous le nom de triflate de scandium(III), (CAS : 144026-79-9) est un catalyseur d'acylation extrêmement actif, efficace, récupérable et réutilisable. C'est un catalyseur important pour l'acylation de Friedel-Crafts, les réactions de Diels-Alder et d'autres réactions de formation de liaisons carbone-carbone. Il catalyse également de manière stéréochimique la polymérisation radicalaire des acrylates. Le trifluorométhanesulfonate de scandium(III) est largement utilisé comme catalyseur dans l'hydrothiolation, la réduction sélective à deux électrons de l'oxygène par des dérivés du ferrocène et l'alkylation vinylogue Fridel-crafts des indoles et du pyrrole dans l'eau. Il est impliqué dans l'addition d'aldol Mukaiyama et catalyse stéréochimiquement la polymérisation radicalaire des acrylates. Il agit comme un catalyseur acide de Lewis et est utilisé dans la synthèse du bullvalone via un ylure de soufre stabilisé. Réactions : Acide de Lewis tolérant l'eau. Couramment utilisé dans une gamme de réactions catalysées par l’acide de Lewis. Source de métal efficace pour les réactions asymétriques catalysées par l’acide de Lewis. Catalyse l'alkylation, l'acylation et les réactions associées de Friedel-Crafts. Catalyse divers dominos- et des processus multi-composants. Catalyse les ajouts électrophiles d'alpha-diazoesters avec des cétones. Catalyse les réactions d'insertion de carbone.




