Sélumétinib (AZD6244) CAS 606143-52-6 Pureté >99,0 % (HPLC) Inhibiteur MEK1/2
Ruifu Chemical est le principal fabricant de sélumétinib (AZD6244) (CAS : 606143-52-6) de haute qualité, un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la MEK, principalement destiné au traitement du cancer du poumon non-à petites cellules (NSCLC) avancé. Ruifu Chemical fournit des intermédiaires pharmaceutiques et des API depuis plus de 15 ans.
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| Nom chimique | Sélumétinib |
| Synonymes | AZD6244 ; AZD-6244 ; AZD6244 ; ARRY 142886; ARRY-142886; 5-[(4-Bromo-2-chlorophényl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyéthoxy)-1-méthyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide; 6-(4-Bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyéthoxy)-3-méthylbenzimidazole-5-carboxamide |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 606143-52-6 |
| Formule moléculaire | C17H15BrClFN4O3 |
| Poids moléculaire | 457,68 g/mol |
| Point de fusion | >219 ℃ (déc.) |
| Densité | 1.692 |
| Indice de réfraction n20/D | 1.672 |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO (92 mg/ml à 25℃), l'eau (<1 mg/ml à 25℃) |
| Température de stockage | Conserver à long terme à -20 ℃ |
| Température d'expédition | Expédié à température ambiante à court terme |
| Stabilité | Stable pendant 1 an à compter de la date d'achat tel que fourni |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Demande(s) | Un inhibiteur MEK1/2 puissant et sélectif |
| Attention | Pas pour usage humain ou vétérinaire. Pour usage de recherche uniquement. |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Poudre blanche |
| Pureté du sélumétinib | >99,0 % (HPLC) | 99,45% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| LC-MS | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé. Conserver à long terme à -20 ℃. Tenir à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
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| Code SH | 2934999099 |
Le sélumétinib (AZD6244) (CAS : 606143-52-6) est un inhibiteur oral sélectif et non-ATP-compétitif de MEK1/2, avec une CI50 de 14 nM pour MEK1. Le sélumétinib inhibe la phosphorylation de ERK1/2. Le sélumétinib est un inhibiteur non compétitif et à liaison étroite des protéines kinases kinases activées par les mitogènes (MEK) 1 et 2 actuellement en développement clinique. Il est utile comme biomarqueur dans les cellules cancéreuses du poumon humain. Puissant inhibiteur de MEK.
Sélumétinib, principalement pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Actuellement, le sélumétinib fait l'objet d'essais cliniques de phase III pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Le sélumétinib a été développé par la société britannique AstraZeneca et est utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Le sélumétinib est principalement utilisé pour traiter le cancer des voies biliaires, le cancer du côlon, le CPNPC, etc. Actuellement, le sélumétinib fait l'objet d'essais cliniques de stade III pour le traitement du CPNPC.
Le sélumétinib est une petite molécule active par voie orale avec une activité antinéoplasique potentielle. Le sélumétinib est un inhibiteur indépendant de l'ATP de la protéine kinase kinase activée par le mitogène (MEK ou MAPK/ERK kinase) 1 et 2. Les MEK 1 et 2 sont des kinases à double spécificité qui sont des médiateurs essentiels dans l'activation de la voie RAS/RAF/MEK/ERK, sont souvent régulées positivement dans diverses cellules cancéreuses et sont à l'origine de diverses réponses cellulaires, y compris la prolifération. L'inhibition de MEK1 et 2 par le sélumétinib empêche l'activation des protéines effectrices et des facteurs de transcription dépendants de MEK1/2, conduisant ainsi à une inhibition de la prolifération cellulaire dans divers cancers.
