Délai de livraison court pour le chlorhydrate de revaprazan - Mésylate d'imatinib (forme alpha) CAS 220127-57-1 Ph+CML API Haute Qualité – Ruifu
Délai de livraison court pour le chlorhydrate de revaprazan - Mésylate d'imatinib (forme alpha) CAS 220127-57-1 Ph+CML API haute qualité – RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Fourniture commerciale Mésylate d'imatinib (CAS : 220127-57-1) et intermédiaires associés :
Mésylate d'imatinib (forme alpha) CAS : 220127-57-1
N-(2-Méthyl-5-nitrophényl)-4-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine CAS : 152460-09-8
N-(5-Amino-2-méthylphényl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinea CAS : 152460-10-1
Dichlorhydrate d'acide 4-[(4-Méthylpipérazine-1-yl)méthyl]benzoïque CAS : 106261-49-8
| Nom chimique | Mésylate d'imatinib (forme alpha) |
| Synonymes | Mésylate STI571 ; CGP-57148B; Méthanesulfonate d'imatinib |
| Numéro CAS | 220127-57-1 |
| Numéro CAT | RF-API19 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C30H35N7O4S |
| Poids moléculaire | 589.71 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Solubilité | Facile à dissoudre dans l'eau |
| Identification HPLC | Le temps de rétention du pic principal du spectre d'échantillon est conforme à celui |
| Identification IR | Le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon est conforme à l'échantillon de référence |
| Point de fusion | 214,0 ~ 222,0 ℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Substances associées | (1) Impureté G : NMT 0,3 % |
| (2) Impureté B : NMT 0,3 % | |
| (3) Impureté C : NMT 0,3 % | |
| (4) Impureté D : NMT 0,3 % | |
| (5) Impureté A : NMT 0,3 % | |
| (6) Impureté H : NMT 0,3 % | |
| (7) Impureté F : NMT 0,3 % | |
| (8) Impureté E : NMT 0,3 % | |
| (9) La plus grande impureté : NMT0,1 % | |
| Solvants résiduels | (1) Acétate d'éthyle : NMT 5 000 ppm |
| (2) Méthanol : NMT3000ppm | |
| (3) Dichlorométhane : NMT 600 ppm | |
| (4) Éthanol : NMT 5 000 ppm | |
| (5) Toluène : NMT 890 ppm | |
| (6) Diméthylsulfoxyde : NMT5000ppm | |
| Test HPLC | 98,0 % ~ 102,0 % (C30H35N7SO4 calculé sur la base anhydre) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API); Ph+LMC |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le mésylate d'imatinib est une petite molécule qui inhibe la protéine c-Abl-tyrosine kinase, une kinase particulièrement importante pour la prolifération de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Un événement de translocation entre les chromosomes 9 et 22 génère le chromosome Philadelphie, qui produit ensuite la protéine de fusion Bcr-Abl avec une activité kinase aberrante qui favorise une prolifération cellulaire rapide. Le mésylate d'imatinib lie cette kinase cruciale, stoppant ainsi la croissance liée à la LMC. Il a en outre été démontré que le mésylate d'imatinib inhibe le PDGFR et les tyrosine kinases associées à c-Kit. Des formulations contenant du mésylate d'imatinib ont été utilisées dans le traitement de divers cancers.
Le mésylate d'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Hautement spécifique du BCR-ABL, l'enzyme associée à la leucémie myéloïde chronique (LMC) et à certaines formes de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). C’est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase v-Abl (IC50 = 38 nM). Inhibe également PDGFR et c-kit. Présente une sélectivité pour v-Abl par rapport à un panel d’autres protéines kinases tyrosine et sérine/thréonine. Inhibe sélectivement la croissance stimulée par le PDGF des cellules PB-3 transformées par v-abl- et des cellules BALB/c 3T3 transformées par v-sis-in vitro. Présente des effets antitumoraux chez les souris portant des cellules AMuLV ou BABL/c 3T3 v-sis. Inhibe la réplication du SRAS-CoV et du MERS-CoV in vitro (les valeurs EC50 sont respectivement de 9,823 et 17,689 μM).
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Guide des produits associés :
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