Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240 - 92 - 6 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité
Fournir des intermédiaires liés au phosphate de sitagliptine monohydraté :
Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Phosphate de sitagliptine monohydraté API CAS 654671-77-9
2,4,5-Acide trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phényl)-Acide butyrique CAS 486460-00-8
Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6
Intermédiaire CAS 486460-21-3 de phosphate de sitagliptine monohydraté
| Nom chimique | Chlorhydrate de 3-(Trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine |
| Synonymes | Chlorhydrate de sitagliptine triazole ; Sitagliptine intermédiaire A |
| Numéro CAS | 762240-92-6 |
| Numéro CAT | RF-PI1193 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C6H7F3N4·HCl |
| Poids moléculaire | 228,60 |
| Point de fusion | 236,0 ~ 246,0 ℃ |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Identification par HPLC | Le temps de rétention de l'échantillon est conforme à l'étalon de référence |
| Identification par IR | Conforme |
| Perte au séchage | <0,50% |
| Substances associées | |
| Toute impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Métaux lourds | <20 ppm |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de phosphate de sitagliptine monohydraté (CAS : 654671-77-9) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Le chlorhydrate de 3-(Trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (CAS : 762240-92-6) est un intermédiaire du phosphate de sitagliptine monohydraté (CAS : 654671-77-9), qui est un inhibiteur sélectif de la DPP4 par voie orale-biodisponible qui a été découvert grâce à l'optimisation d'une classe de Inhibiteurs de la DPP4 dérivés de β-acides aminés-. Il diminue l'activité de la DPP4 de manière prolongée après une administration une fois par jour, préserve les taux circulants de GIP et de GLP1 intacts après les repas dans les études aiguës et chroniques et réduit la glycémie sans augmentation significative de l'hypoglycémie. Le phosphate de sitagliptine (STG) est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il améliore le contrôle glycémique en augmentant les niveaux d'hormones incrétines actives, GLP-1 (peptide-1) et GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose-). STG a été approuvé par la FDA en 2006.
