Rotation spécifique
Prenez ce produit, pesez avec précision, ajoutez de l'eau pour dissoudre_dilution quantitative pour faire environ 20 mg par ml de solution, selon la loi (Générale 0621), rotation spécifique de 40,0° à 45,0°.
302-95-4 - Diagnostic différentiel
Prendre 10 mg de ce produit, ajouter 1 goutte d'acide sulfurique lm l et du formaldéhyde pour dissoudre, laisser reposer 5 minutes, puis ajouter 5 ml d'eau pour générer des matières en suspension bleu-vert.
Le spectre d'absorption infrarouge de ce produit doit être cohérent avec celui de la substance de référence du désoxycholate de sodium (Règle générale 0402).
réaction d'identification du sel de sodium de ce produit (Règle générale 0301).
302-95-4 - Examen
Sodium
Prenez une quantité appropriée de solution étalon de sodium et diluez-la quantitativement avec de l'eau pour obtenir 1 ml contenant 0,16 jLtg et 0, 4 Net, 0, 8 ^ tg. Solution 1,0/ig, 1,2pg, comme solution de référence ; Prendre ce produit 0,14 g, pesée de précision, creuset en platine, chauffé lentement pour compléter la carbonisation, refroidir, ajouter de l'acide sulfurique 0,5 M l à l'humidité, chauffer à basse température pour éliminer les vapeurs d'acide sulfurique après avoir brûlé à 600 ℃ jusqu'à une matière grise blanche, refroidir, force de précision 1 dans l'acide chlorhydrique lm l dissous et transféré quantitativement dans une fiole de mesure de 100 ml, dilué avec de l'eau jusqu'à la balance, agiter, prendre avec précision lm l 100 ml de mesure flacon, dilué avec de l'eau jusqu'au tartre, comme solution d'essai. La solution à blanc a été préparée par le même procédé et a été mesurée et calculée à la longueur d'onde de 589,0 nm par spectrophotométrie d'absorption atomique (première méthode de la règle générale 0406). Sur la base du produit sec, la teneur en sodium doit être comprise entre 5,0 % et 6,1 %.
Clarté et couleur de la solution
Prendre 0,5 g de ce produit, ajouter 10 ml d'eau pour dissoudre, vérifier conformément à la loi (Règle générale 0901 et Règle générale 0902), la solution doit être claire et incolore. En cas de développement de couleur, elle ne doit pas être plus profonde que la solution colorimétrique étalon jaune n°1 (Règle générale 0901).
Perte au séchage
Prenez ce produit, à 60 ℃ sous pression réduite, séchant jusqu'à poids constant, la perte de poids ne doit pas dépasser 5,0 % (Règle générale 0831).
Métaux lourds
prenez 1,0 g de ce produit, mettez-le dans un creuset en platine et vérifiez-le conformément à la loi (Règle générale 0821 deuxième loi). La teneur en métaux lourds ne doit pas dépasser 20 parties par million.
Sel d'arsenic
Prenez ce produit 1,0 g, ajoutez une solution d'éthanol à 500 % de nitrate de magnésium, allumez l'éthanol, chauffez lentement en cendres, s'il est encore carbonisé, vous pouvez ajouter une petite quantité d'acide nitrique humide, continuer à chauffer (~ 60 (TC)) après une incinération complète, refroidir, ajouter de l'eau 21 ml pour dissoudre, ajouter de l'acide chlorhydrique 5 ml, vérifier conformément à la loi (règle générale 0822 première loi), doit se conformer à la réglementation (0,0002 %).
302-95-4 - Détermination du contenu
Prenez ce produit environ 0,3 g, pesez avec précision, ajoutez 5 ml d'acide formique anhydre pour dissoudre, ajoutez 35 ml d'acide acétique glacial, titrage potentiométrique (règle générale 0701), titrage avec solution de titrage d'acide perchlorique (0,1 mol/L), et les résultats du titrage ont été corrigés avec un test à blanc. Chaque litre de solution de titrage d'acide perchlorique (0,1 mol/l) correspond à 41,46 mg de C24H39NaO4.