Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Conception spéciale pour la camptothécine II - Chlorhydrate d'irinotécan CAS 100286-90-6 Norme API USP haute pureté – Ruifu

Brève description :



Détail du produit

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Mots clés du produit

Nous croyons généralement que le caractère décide de la haute qualité des produits, les détails décident de l'excellente qualité des produits, avec l'esprit du personnel RÉALISTE, EFFICACE ET INNOVANT pourFormule moléculaire CH5NaO2S,ATS-8,Méthyle 5-bromo-6-chloropyridine-3-carboxylate, Notre entreprise a rapidement grandi en taille et en réputation en raison de son dévouement absolu à une fabrication de haute qualité, à une valeur élevée des produits et à un excellent service client.
Conception spéciale pour la camptothécine II - Chlorhydrate d'irinotécan CAS 100286-90-6 Norme API USP haute pureté – RuifuDétail :

Fabricant avec une grande pureté et un prix compétitif
Fournir de l'irinotécan et des intermédiaires associés :
Chlorhydrate d'irinotécan CAS : 100286-90-6
Base libre d'irinotécanCAS : 97682-44-5
Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté CAS : 136572-09-3
7-Éthyl-10-Hydroxycamptothécine CAS : 86639-52-3
1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine CAS : 143254-82-4

Nom chimiqueChlorhydrate d'irinotécan
SynonymesCamptothécine II;CPT-II
Numéro CAS100286-90-6
Numéro CATRF-API50
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC33H39ClN4O6
Poids moléculaire623.15
Point de fusion250-256℃ (déc.)
Conditions de stockageÀ température ambiante
MarqueProduit chimique Ruifu
ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche ou blanc cassé
SolubilitéSoluble dans l'eau et le méthanol, légèrement soluble dans le chloroforme, l'éthanol
Identification IRLe spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon testé doit être cohérent avec celui de l'étalon de référence.
Identification HPLCLe temps de rétention du pic majeur de la solution échantillon doit correspondre à celui de l’étalon de référence.
IdentificationRépond aux exigences des tests pour la réaction positive au chlorure
Humidité (K.F)7,0 % à 9,0 % p/p
Résidus sur l'allumage≤0,10 %
Métaux lourds≤20 ppm
Énantiomère de chlorhydrate d'irinotécan≤0,10 % (HPLC)
7-Déséthylirinotécan≤0,15%
Composé A lié à l'irinotécan≤0,15%
11-Éthyl irinotécan≤0,15%
Camptothécine≤0,15%
Composé B lié à l'irinotécan≤0,15%
7-Éthylcanptothécine≤0,15%
7,11-Diéthyl-10-Hydroxy Camptothécine≤0,15%
Toute impureté non spécifiée≤0,10 %
Impuretés totales≤0,50%
Solvants résiduels (GC)
Méthanol≤2000ppm
Acétone≤2000ppm
Dichlorométhane≤500 ppm
Éther de pétoléum :≤100 ppm
Acétate d'éthyle≤2000ppm
Benzène≤2 ppm
Endotoxines bactériennes≤0,29 UE/mg irinotécan
Limites microbiennesNombre total de microbes aérobies : < 1 000 ufc/g
Moisissures et levures <100 ufc/g
Pureté /Méthode d'analyse≥99,0 % (HPLC, sur une base anhydre)
Norme de testNorme de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
UtilisationIngrédient pharmaceutique actif (API)

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

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Le chlorhydrate d'rinotécan (CAS 100286-90-6), un dérivé semi-synthétique et soluble dans l'eau du puissant agent anticancéreux camptothécine, a été lancé au Japon pour le traitement des cancers du poumon, de l'ovaire et du col de l'utérus. L'lrinotécan exerce son activité antitumorale via l'inhibition de la topoisomérase I, une enzyme cellulaire impliquée dans le maintien de la structure topographique de l'ADN pendant le processus de traduction, de transcription et de mitose. L'rinotécan subit une désestérification in vivo pour produire un métabolite actif, le SN-38, qui est 1 000 fois plus puissant que le parent. Bien qu'elle soit beaucoup moins toxique que la camptothécine, un nombre important de patients participant aux essais cliniques ont présenté des effets secondaires tels que leucopénie, diarrhée, nausées et alopécie. La thérapie combinée de l'irinotécan avec un autre agent anticancéreux largement utilisé, le cisplatine, s'est révélée supérieure à l'un ou l'autre agent seul. L'rinotécan fait l'objet d'essais cliniques pour les cancers gastro-intestinaux, du sein, de la peau, colorectal, du pancréas, le mésothéliome et le lymphome non hodgkinien.


Images de détail du produit :

Special Design for Camptothecin II - Irinotecan Hydrochloride CAS 100286-90-6 API USP Standard High Purity– Ruifu detail pictures


Guide des produits associés :

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