Le sulfanilamide (CAS : 63-74-1) est un composé organique soufré structurellement similaire à l'acide p-aminobenzoïque (PABA) avec des propriétés antibactériennes. Le sulfanilamide entre en compétition avec le PABA pour l'enzyme bactérienne dihydroptéroate synthase, empêchant ainsi l'incorporation du PABA dans l'acide dihydrofolique, le précurseur immédiat de l'acide folique. Cela conduit à une inhibition de la synthèse bactérienne de l'acide folique et de la synthèse de novo des purines et des pyrimidines, entraînant finalement un arrêt de la croissance cellulaire et la mort cellulaire. Sans cela, les bactéries ne peuvent pas se répliquer.
Mécanisme d'action : le mécanisme d'action consiste à interférer avec la synthèse des acides nucléiques nécessaires aux micro-organismes pathogènes, provoquant un manque de nutrition des bactéries et arrêtant la croissance, le développement et la reproduction, ayant un effet de suppression sur les streptocoques hémolytiques, les staphylocoques et les méningocoques.
Pharmacodynamique : Oral, facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal, largement distribué dans le corps, peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique dans le tissu cérébral et peut pénétrer la barrière placentaire dans le fœtus. Excrétion rapide, principalement excrétée dans les métabolites des reins.
Application clinique : principalement utilisé pour les infections traumatiques causées par une infection à streptocoque hémolytique, à staphylocoque et à des infections locales de plaies.
Utilisations : Le sulfanilamide est moins toxique dans les sulfamides et peut être appliqué chez les nourrissons, les femmes enceintes, les femmes enceintes et pendant les menstruations, mais pas à fortes doses. Ayant des effets sur l'infection streptococcique hémolytique (érysipèle, fièvre puerpérale, amygdalite), l'infection des voies urinaires (gonorrhée), etc. ; également l'intermédiaire pour la synthèse d'autres sulfamides (tels que la sulfamidine, la pyrimidine et le sulfaméthoxazole sulfaméthoxy-triazine, etc.).