Super achat d'étravirine - Sulfate d'abacavir CAS 188062-50-2 API haute pureté anti-VIH – Ruifu
Super achat d'étravirine - Sulfate d'abacavir CAS 188062-50-2 API haute pureté anti-VIH – RuifuDétail :
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : Sulfate d’abacavir
CAS : 188062-50-2
Le sulfate d'abacavir est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui agit contre la réplication de diverses souches de VIH-1 et VIH-2.
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Sulfate d'abacavir |
| Numéro CAS | 188062-50-2 |
| Numéro CAT | RF-API63 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C28H38N12O6S |
| Poids moléculaire | 670,74 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Blanc à cassé-Blanc solide |
| Identification | IR/HPLC |
| Dosage | ≥98,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | >205°C (déc.) |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API); anti-VIH |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le sulfate d'abacavir est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui agit contre la réplication de diverses souches du VIH-1 et du VIH-2 et inhibe la réplication du VIH. Oralement actif et pénétrant dans le cerveau. Agent antirétroviral. Le sulfate d'abacavir a été lancé pour la première fois sous le nom de Ziagen aux États-Unis pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), en association avec d'autres médicaments antirétroviraux. L'abacavir est un inhibiteur nucléosidique carbocyclique de la transcriptase inverse (nRTI) ; c'est l'un des agents anti-VIH les plus puissants à ce jour. Le composé peut être préparé par une synthèse énantiosélective impliquant le couplage catalysé par le palladium d'une chloropurine avec un diacétate allylique carbocyclique. In vitro, l'abacavir est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication du VIH-1 et du VIH-2. La résistance à l’abacavir se développe plus lentement qu’à d’autres agents anti-VIH. L'abacavir est hautement synergique avec les inhibiteurs de protéase tels que l'amprénavir. Dans les essais cliniques sur les infections par le VIH chez les adultes, il a produit une suppression durable de la charge virale. Les associations avec différents inhibiteurs de protéase tels que le Nelfinavir, le Saquinavir ou l'Indinavir ont considérablement réduit la charge virale plasmatique à des niveaux indétectables pendant au moins 48 semaines et ont augmenté de manière significative le nombre de cellules CD4+ chez les adultes infectés par le VIH, en particulier les patients naïfs de nRTI. L'abacavir a une bonne disponibilité orale et sa pénétration dans le LCR est beaucoup plus importante que celle des autres médicaments anti-VIH. Les deux principaux métabolites identifiés chez l'homme sont le 5′-carboxylate et le 5′-glucuronide, principalement excrétés par voie rénale.
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