TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Pureté >98,0 % (titrage par neutralisation)
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| Nom chimique | tert-Trifluorométhanesulfonate de butyldiméthylsilyle |
| Synonymes | Acide trifluorométhanesulfonique tert-butyldiméthylsilylester ; tert-Triflate de butyldiméthylsilyle ; Triflate TBDMS ; Triflate du SCT |
| Numéro CAS | 69739-34-0 |
| Numéro CAT | RF-PI2112 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C7H15F3O3SSi |
| Poids moléculaire | 264.34 |
| Point d'ébullition | 65,0 ~ 67,0 ℃/12 mm Hg (lit.) |
| Solubilité dans l'eau | Se décompose |
| Sensibilité | Sensible à l'humidité |
| Sensibilité hydrolytique | 8 : Réagit rapidement avec l’humidité, l’eau et les solvants protiques |
| Remarque sur les dangers | Inflammable / Corrosif |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29310095 |
| Durée de conservation | 60 mois |
| Articles / Brochures | Composés de silicium |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide fumant incolore à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage de neutralisation) |
| Indice de réfraction n20/D | 1,384~1,388 |
| Densité (20℃) | 1,148~1,156 |
| Eau (K.F) | <0,10% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille fluorée, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité


Le tert-butyldiméthylsilyl trifluorométhanesulfonate (CAS : 69739-34-0) est un agent de silylation hautement réactif et de l'acide de Lewis capable de convertir les alcools primaires, secondaires et tertiaires en leurs TBDMS respectifs. L'ester tert-butyldiméthylsilylique de l'acide trifluorométhanesulfonique est également utilisé pour transformer les cétones et les lactones en leurs éthers énolsilyliques. Le TBDMS Triflate est utilisé comme agent de silylation hautement réactif et acide de Lewis capable de convertir les alcools primaires, secondaires et tertiaires1b en éthers TBDMS correspondants, et de convertir les cétones et les lactones en leurs éthers énolsilyliques ; favoriser l'addition conjuguée de composés alcynylzinc et de triphénylphosphine5 aux α,β-énones ; activation des chromones dans les réactions de cycloaddition [4 + 2] ; réarrangement des éthers allyliques de tributylstannyle silyle ; activation des cycles pyridine vers les réactifs de Grignard et transalkylation des N-oxydes d'amines tertiaires ; et transformation des groupes N-t-butoxycarbonyle en groupes N-alcoxycarbonyle.




