Témozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Analyse 99,0 % ~ 101,0 % API usine haute pureté
Fournir du témozolomide et des intermédiaires associés :
Témozolomide CAS : 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-Imidazolecarboxamide CAS : 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-Chlorhydrate d'imidazolecarboxamide CAS : 72-40-2
| Nom chimique | Témozolomide |
| Synonymes | 3,4-Dihydro-3-Méthyl-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tétrazine-8-Carboxamide |
| Numéro CAS | 85622-93-1 |
| Numéro CAT | RF-API29 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C6H6N6O2 |
| Poids moléculaire | 194.15 |
| Point de fusion | 212 ℃ déc. |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à rose clair |
| Identification | Par IR, HPLC |
| Solvants résiduels | Diméthylsulfoxyde ≤0,50 % |
| Substances associées | |
| Impureté AIC | ≤0,10 % |
| Impureté unique | ≤0,10 % |
| Reste des impuretés inconnues | ≤0,30% |
| Impuretés totales | ≤0,30% |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Dosage | 99,0 % ~ 101,0 % (HPLC sur base séchée) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de témozolomide (CAS : 85622-93-1) de haute qualité. Le témozolomide (TMZ) est un agent alkylant oral utilisé pour traiter le glioblastome multiforme (GBM) et les astrocytomes, mélanome métastatique.
Le témozolomide est le premier médicament anticancéreux efficace de classe imidazole et tétrazine, pris par voie orale, qui appartient à la deuxième génération d'un agent alkylant ayant une activité antitumorale sans activation métabolique hépatique après administration orale. Il se caractérise par une pénétration facile à travers la barrière hémato-encéphalique, une bonne tolérance, une non-superposition de la toxicité d'autres médicaments et un effet synergique avec la radiothérapie qui convient au traitement de la récidive du gliome malin après un traitement conventionnel tel que les tumeurs du glioblastome multiforme ou l'astrocytome dégénératif. C'est un médicament de première intention pour le traitement du mélanome métastatique.
Le témozolomide a d'abord été synthétisé par Cancer Research UK Group, puis transféré à Schering-Plough Company (États-Unis) pour développement. Il a une nouvelle structure chimique et appartient à un dérivé du quatre-imidazole. En 1999, son entrée sur le marché a été approuvée dans l'UE et aux États-Unis, où l'indication autorisée aux États-Unis concerne principalement le traitement de deuxième intention du glioblastome multiforme et des gliomes dégénératifs en étoile, et les indications approuvées dans l'UE concernent le traitement du glioblastome multiforme en développement ou en rechute qui a déjà fait l'objet d'un traitement conventionnel. L'efficacité du témozolomide dans le traitement du glioblastome multiforme est de plus en plus reconnue en Europe.
