Le 2,2,6,6-Tetraméthylpipéridine 1-Oxyl Free Radical (en abrégé TEMPO Free Radical) (CAS : 2564-83-2) est un radical nitroxyde de pipéridine. TEMPO a pour fonction de capturer les radicaux libres et d'éteindre l'oxygène singulet, et est un catalyseur d'oxydation très efficace, qui peut oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones. En raison de l'effet d'encombrement stérique des quatre groupes méthyle, TEMPO est relativement stable à la lumière et à la chaleur et constitue un catalyseur d'oxydation très efficace, qui peut oxyder les alcools primaires et secondaires en composés carbonylés requis. Il présente les caractéristiques d'un rendement élevé, d'une bonne sélectivité, d'une bonne stabilité et d'une bonne recyclabilité. TEMPO est un radical stable préparé par oxydation de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine. TEMPO a un large éventail d'applications, notamment son utilisation comme piégeur de radicaux libres, réactif en synthèse organique et comme sonde structurelle dans la spectroscopie de résonance de spin électronique. TEMPO est largement utilisé comme piège à radicaux, comme sonde structurale pour les systèmes biologiques en conjonction avec la spectroscopie de résonance de spin électronique, comme réactif en synthèse organique et comme médiateur dans la polymérisation radicalaire contrôlée. TEMPO est utilisé comme catalyseur en synthèse organique et pour l'oxydation des alcools primaires en aldéhydes. Il est utilisé dans l'industrie chimique pour la conversion du bisnoralalcool (un stéroïde) en bisnoraldéhyde. Il agit comme un piégeur de radicaux libres, comme médiateur dans la polymérisation radicalaire contrôlée et comme sonde structurelle dans la spectroscopie de résonance de spin électronique. De plus, il est impliqué dans la préparation du (S)-(+)-2-Méthylbutanal à partir de (S)-(-)-2-Méthyl-1-butanol.