Tétrakis (triphénylphosphine) palladium (0) CAS 14221 - 01 - 3 Analyse > 99,0 % Pd > 9,2 %
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| Nom chimique | Tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) |
| Synonymes | Pd(PPh3)4; Palladium-tétrakis(triphénylphosphine); Pd-Tétrakis |
| Numéro CAS | 14221-01-3 |
| Numéro CAT | RF-PI2207 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C72H60P4Pd |
| Poids moléculaire | 1155.56 |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité dans le toluène | Soluble dans 1% de toluène, presque transparent |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre jaune |
| Dosage (analyse des éléments) | >99,0 % Palladium (Pd) : >9,2 % |
| Ag | <0,0003% |
| Au | <0,0003% |
| Pt | <0,0003% |
| Rh | <0,0003% |
| Ir | <0,0003% |
| Fe | <0,003% |
| Al | <0,0003% |
| Pb | <0,00015% |
| Ni | <0,00015% |
| Cu | <0,00015% |
| Si | <0,0003% |
| Sn | <0,00015% |
| Point de fusion | 103,0 ~ 105,0 ℃ |
| Analyse des impuretés d'oxyde | <0,60% |
| PCI | Confirme les composants Pd et P confirmés |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Le tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) (CAS : 14221-01-3) est largement utilisé comme catalyseur pour les réactions de couplage catalysées au palladium-. Un catalyseur à haut rendement utilisé dans les réactions de couplage. Le tétrakis (triphénylphosphine) palladium (0) est largement utilisé comme catalyseur pour les réactions de couplage palladium-catalysées. Les applications importantes incluent la réaction de Heck, le couplage Suzuki, le couplage Stille, le couplage Sonogashira et le couplage Negishi. Catalyseur pour couplage Suzuki d'esters organoboriques secondaires chiraux. Palladium-réactions SNAr catalysées pour la synthèse d'éthers hétéroaryliques. Catalyseur pour le couplage croisé de composés a-diazocarbonyle avec des acides arylboroniques. Synthèse diastéréosélective des trans-1,2-diazétidines. Palladium-cyclisation des ions alcynyliminium catalysée. Réactif largement utilisé dans une variété de transformations, notamment l'arylation de Heck, la cycloisomérisation des enynes et des diynes. Catalyseurs pour couplage-croisé. C'est un composé de palladium important, largement utilisé dans l'industrie de la catalyse chimique et de la galvanoplastie, c'est la principale matière première du placage de palladium, c'est un nouveau type de sel principal de galvanoplastie, son efficacité de galvanoplastie est élevée, propre et respectueuse de l'environnement, a été largement utilisé dans l'industrie électronique.
