Analyse 98,0~101,0% de citrate de tofacitinib CAS 540737-29-9
Ruifu Chemical est le principal fabricant de citrate de tofacitinib (CAS : 540737-29-9) de haute qualité, API, utilisé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Ruifu Chemical fournit des intermédiaires pharmaceutiques et des API, des produits chimiques fins depuis plus de 15 ans. Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs et un excellent service. Achetez du citrate de tofacitinib ou d'autres produits, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Citrate de tofacitinib |
| Synonymes | Sel de citrate de tasocitinib ; CP-690550Citrate ; (3R,4R)-4-Méthyl-3-(Méthyl-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-bêta-oxo-1-Sel de citrate de pipéridinepropanenitrile ; 3-[(3R,4R)-4-Méthyl-3-[Méthyl-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]pipéridine-1-yl]-3-Sel de citrate d'oxopropanenitrile |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 540737-29-9 |
| Formule moléculaire | C16H20N6O.C6H8O7 |
| Poids moléculaire | 504,497 g/mol |
| Point de fusion | 201 ℃ (décomp) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Lieu d'origine | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | API (Ingrédient Pharmaceutique Actif) |
| Attention | Pour usage de recherche uniquement, pas pour usage humain ou diagnostique |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Poudre blanche |
| Solubilité | Librement soluble dans le diméthylsulfoxyde, légèrement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble ou insoluble dans l'éthanol | Conforme |
| Identification | Le temps de rétention du pic majeur dans la solution échantillon correspond à celui du Tofacitinib de la solution d'adéquation du système dans le test pour l'énantiomère. | Conforme |
| IR : Le spectre de l’échantillon est cohérent avec celui du spectre étalon de référence | Conforme | |
| Citrate : Ajouter environ 13 mg à un mélange de 1 ml d'anhydride acétique et 3 ml de pyridine. Une couleur jaune à rouge ou rouge violacé se développe. | Générer une solution jaune | |
| Perte au séchage | ≤0,50% | 0,16% |
| Résidus lors de l'allumage | ≤0,10 % | 0,02% |
| Chlorure | ≤0,01% | <0,01% |
| Substances liées | N.D. | |
| Impureté du tofacitinib -24 | ≤0,10 % | 0,03% |
| Impureté du tofacitinib -05 | ≤0,10 % | N.D. |
| Impureté du tofacitinib -12 | ≤0,10 % | 0,02% |
| Impureté du tofacitinib -06 | ≤0,10 % | N.D. |
| Impureté du tofacitinib -07 | ≤0,15% | N.D. |
| Impureté du tofacitinib -02 | ≤0,10 % | N.D. |
| Impureté du tofacitinib -10 | ≤0,10 % | 0,02% |
| Impureté du tofacitinib -36 | ≤0,15% | 0,08% |
| La plus grande impureté inconnue | ≤0,10 % | 0,02% (RRT 1,452) |
| Impuretés totales | ≤0,50% | 0,22% |
| Énantiomère Tofacitinib Impurité -01 | ≤0,10 % | N.D. |
| Solvants résiduels 1 | ||
| Acétate d'éthyle | ≤0,50% | N.D. |
| Benzène | ≤0,0002% | N.D. |
| 2-Méthyltétrahydrofurane | ≤0,062% | <0,001% |
| Dichlorométhane | ≤0,06% | N.D. |
| Tétrahydrofurane | ≤0,072% | N.D. |
| Solvants résiduels 2 | ||
| Méthylamine | ≤0,10 % | N.D. |
| Méthanol | ≤0,30% | N.D. |
| Éthanol | ≤0,50% | 0,31% |
| Isopropylamine | ≤0,01% | N.D. |
| Méthyl Tert-butyl Éther | ≤0,50% | N.D. |
| Alcool butylique | ≤0,50% | 0,01% |
| n-Heptane | ≤0,50% | N.D. |
| Toluène | ≤0,089% | N.D. |
| Solvants résiduels 3 | ||
| Acide formique | ≤0,15% | N.D. |
| Acide acétique | ≤0,15% | N.D. |
| Acide cyanoacétique | ≤0,15% | 0,01% |
| Impureté élémentaire | ||
| Pd | ≤10 ppm | 0,1 ppm |
| Qualité microbiologique | ||
| Nombre total de microbes aérobies | ≤1000UFC/g | <10UFC/g |
| Moisissure et levure | ≤100UFC/g | <10UFC/g |
| Micro-organisme spécifié | Absence de bobine d'Escherichia (1g) | N.D. |
| Dosage | 98,0 ~ 101,0 % (calculé sur une base séchée) | 99,9% |
| Acide citrique | 34,3 ~ 41,8 % (calculé sur une base séchée) | 36,9% |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Aucun des produits ne sera fourni dans des pays dans lesquels cela pourrait être en conflit avec les brevets existants. Toutefois, la responsabilité finale incombe à l'acheteur.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.
Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.
Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
Qualité Assurance? Système de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 2933599099 |
Le citrate de tofacitinib (CAS : 540737-29-9) est un médicament phare développé par la société pharmaceutique américaine Pfizer pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, sous le nom commercial Xeljanz, pour le traitement de la réponse inadéquate au méthotrexate ou de l'intolérance à la polyarthrite rhumatoïde (PR) active sévère chez les patients adultes. Ce produit est un inhibiteur de la Janus kinase, administré deux fois par jour. Le 6 novembre 2012, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et Pfizer ont annoncé conjointement que le citrate de tofacitinib était approuvé pour le traitement de la réponse inadéquate au méthotrexate ou de l'intolérance à la polyarthrite rhumatoïde (PR) active sévère chez les patients adultes. Xeljanz peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate ou d'autres médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie non biologiques (DMARD). Ce médicament ne doit pas être associé à un DMARD biologique ou à des immunosuppresseurs puissants (tels que la cyclosporine et l'azathioprine). Xeljanz est approuvé par la dose quotidienne de 2 fois, chaque fois 5 mg.
Le citrate de tofacitinib peut être utilisé en association pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active qui a eu une réponse inadéquate aux inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale.
Le citrate de tofacitinib est l'un des principaux médicaments développés par la société pharmaceutique américaine pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, pour le traitement de la réponse inadéquate au méthotrexate ou de l'intolérance à la polyarthrite rhumatoïde (PR) active sévère chez les patients adultes. Le citrate de tofacitinib est approuvé pour le traitement de la réponse inadéquate au méthotrexate ou de l'intolérance à la polyarthrite rhumatoïde (PR) active sévère chez les patients adultes.
Le citrate de tofacitinib peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate ou d'autres médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie non biologiques (DMARD) en association. Ce médicament ne doit pas être associé à un DMARD biologique ou à des immunosuppresseurs puissants (tels que la cyclosporine et l'azathioprine). Le citrate de tofacitinib est approuvé à la dose quotidienne de 2 fois, chaque fois 5 mg. Sept essais cliniques ont évalué l'innocuité et l'efficacité du citrate de tofacitinib dans la PR active modérée à sévère chez les patients adultes. Dans tous les tests, par rapport aux patients recevant un placebo, les patients recevant un traitement au citrate de tofacitinib ont montré une amélioration significative de la réponse clinique et de la fonction physique, abrégés respectivement en NAD+ et NADH.
