(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane CAS 1121-22-8 Pureté ≥98,0 % Haute Pureté
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS : 1121-22-8
Production commerciale de haute qualité
| Nom chimique | (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane |
| Synonymes | trans-1,2-Diaminocyclohexane; trans-1,2-Cyclohexanediamine |
| Numéro CAS | 1121-22-8 |
| Numéro CAT | RF-CC281 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C6H14N2 |
| Poids moléculaire | 114.19 |
| Point de fusion | 14,0-15,0℃ (allumé) |
| Point d'ébullition | 79,0-81,0 ℃/15 mmHg (lit.) |
| Densité | 0,951 g/mL à 25 ℃ (lit.) |
| Indice de réfraction | n20/D 1.489 (lit.) |
| Solubilité | Soluble dans l'eau |
| Sensibilité | Sensible à l'air, hygroscopique |
| Conditions d'expédition | Expédié à température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore ou jaunâtre |
| Pureté | ≥98,0 % (GC) |
| Eau | ≤1,00% |
| Impuretés totales | ≤2,00% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Composés chiraux ; Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane (CAS : 1121-22-8) de haute qualité.
(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane (CAS : 1121-22-8) est un composé organique de formule C6H10(NH2)2. Cette diamine est un élément constitutif des ligands symétriques C2-qui sont utiles en catalyse asymétrique. Le (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane est utilisé dans la synthèse de la base macrocyclique [3+3] hexa Schiff. Il joue également un rôle important dans la préparation de ligands multidentés, d'auxiliaires chiraux et de phases stationnaires chirales. De plus, il est utilisé pour préparer la macrocyclisation [2+2] en réagissant avec des dialdéhydes aliphatiques. De plus, il agit comme un ligand chiral, qui trouve une application en catalyse asymétrique.
