trans-4-Isocyanate de méthylcyclohexyle CAS 32175-00-1 Pureté >98,0 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant d'isocyanate de trans-4-méthylcyclohexyle (CAS : 32175-00-1) de haute qualité. Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, des quantités petites et en vrac disponibles. Acheter trans-4-Isocyanate de méthylcyclohexyle, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | trans-4-Isocyanate de méthylcyclohexyle |
| Synonymes | trans-4-Méthylcyclohexylisocyanate; trans-4-Isocyanate de méthylcyclohexane ; trans-1-Isocyanato-4-Méthyl-Cyclohexane; Ester trans-4-méthylcyclohexylique d'acide isocyanique ; (1r,4r)-1-Isocyanato-4-Méthylcyclohexane |
| Impureté | Glimépiride Impureté 7 |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 32175-00-1 |
| Formule moléculaire | C8H13NO |
| Poids moléculaire | 139,19 g/mole |
| Point d'ébullition | 65 ℃/6 mmHg |
| Densité | 1.04 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair | Conforme |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) | 99% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications | |
Forfait : Bouteille, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans un récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger du soleil ; éviter le feu ; éviter l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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trans-4-L'isocyanate de méthylcyclohexyle (CAS : 32175-00-1) est utilisé comme intermédiaire pour le médicament Glimépiride. Le glimépiride est un antidiabétique à action prolongée à base de sulfonylurée de troisième génération. Le principal mécanisme de son effet hypoglycémiant est de stimuler la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques et d'améliorer la sensibilité des tissus environnants à l'insuline. Ce produit et le taux de liaison et de dissociation du récepteur de l'insuline que le glibenclamide provoquent plus rapidement et moins une hypoglycémie grave. Son mécanisme d'action consiste à se lier à un récepteur de sulfonylurée (une protéine avec une masse moléculaire relative de 6,5 × 104) à la surface des cellules β-pancréatiques, qui se lie à l'ATP-sensible K + (KATP). Les canaux sont couplés pour provoquer la fermeture du canal KATP, provoquant la dépolarisation de la membrane cellulaire, l'ouverture du canal calcique tension-dépendant et l'afflux de Ga2 + pour favoriser la libération d'insuline et inhiber la synthèse du glucose hépatique.
