Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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trans-N,N'-Diméthylcyclohexane-1,2-diamine CAS 67579-81-1 Pureté ≥99,0 % Haute pureté

Brève description :

Nom chimique : trans-N,N’-Diméthylcyclohexane-1,2-diamine

CAS : 67579-81-1

Apparence : Liquide jaune clair

Test (GC) : ≥99,0 %

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : trans-N,N'-Diméthylcyclohexane-1,2-diamine
CAS : 67579-81-1
Production commerciale de haute qualité

Propriétés chimiques:

Nom chimiquetrans-N,N'-Diméthylcyclohexane-1,2-diamine
Synonymestrans-1,2-Bis(méthylamino)cyclohexane
Numéro CAS67579-81-1
Numéro CATRF-PI263
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC8H18N2
Poids moléculaire142.24
Point de fusion4℃
Point d'ébullition 83 ℃/13 mmHg
Densité 0,89
Indice de réfractionn20/D 1.472 (lit.)
Conditions d'expéditionExpédié à température ambiante
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide jaune clair
RMN 1H 400 MHzLe spectre est conforme à la structure
MesseConforme
Dosage (GC)≥99,0 %
Humidité (K.F)≤0,50%
Impureté unique≤0,50%
Impuretés totales≤1,0%
Métaux lourds≤20 ppm
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, 25 kg/baril ou fût en plastique de 220 kg, ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de trans-N,N'-Diméthylcyclohexane-1,2-diamine (CAS : 67579-81-1) de haute qualité.

trans-N,N'-Diméthylcyclohexane-1,2-diamine (CAS : 67579-81-1) utilisé avec CuI pour former un catalyseur général et très efficace pour la N-amidation d'iodures d'aryle et d'hétéroaryle, de bromures et, dans certains cas, de chlorures d'aryle non activés. Le système catalytique est également utilisé pour la N-arylation des indoles.

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