Tétrafluoroborate de tricyclohexylphosphonium CAS 58656-04-5 Pureté >98,0 % (HPLC) (T)
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| Nom chimique | Tétrafluoroborate de tricyclohexylphosphonium |
| Synonymes | Tétrafluoroborate de tri(cyclohexyl)phosphine ; Tétrafluoroborate de tricyclohexylphosphonium ; PCy3.HBF4 |
| Numéro CAS | 58656-04-5 |
| Numéro CAT | RF2878 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | (C6H11)3P·HBF4 |
| Poids moléculaire | 368.24 |
| Point de fusion | 161,0 ~ 165,0 ℃ (allumé.) |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
| Solubilité | Dichlorométhane (légèrement), méthanol (légèrement) |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29209090 |
| Durée de conservation | 60 mois |
| Température de stockage | Température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage iodométrique) |
| Point de fusion | 161,0 ~ 165,0 ℃ |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Solvant | <0,50% |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ; Ligands ; Composés de bore |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
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Le tétrafluoroborate de tricyclohexylphosphonium (CAS : 58656-04-5) est un ligand de phosphine peu coûteux et stable à l'air, couramment utilisé dans les réactions chimiques suivantes, à savoir les arylations, le couplage de Sonogashira, le couplage de Stille et la réaction de couplage croisé de Suzuki - Miyaura. Il est largement utilisé dans la synthèse de catalyseurs organiques, de catalyseurs complexes de métaux de transition, de crème solaire, de complexes de fonctions lumineuses et d'autres substances.
