Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Phosphonoacétate de triéthyle CAS 867 - 13 - 0 Pureté > 99,0 % (GC) Haute qualité en usine

Brève description :

Nom chimique : Phosphonoacétate de triéthyle

CAS : 867-13-0

Pureté : >99,0 % (GC)

Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Phosphonoacétate de triéthyle CAS : 867-13-0

Propriétés chimiques:

Nom chimiquePhosphonoacétate de triéthyle
SynonymesEster éthylique d'acide diéthylphosphonoacétique ; Ester triéthylique d'acide phosphonoacétique ; Diéthylphosphonoacétate d'éthyle ; TEPP
Numéro CAS867-13-0
Numéro CATRF-PI1248
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC8H17O5P
Poids moléculaire224.19
Point de fusion-24℃
Point d'ébullition142,0 ~ 145,0 ℃/9 mm Hg (lit.)
Densité 1,13 g/ml à 25℃ (lit.)
Indice de réfractionn20/D 1.431 (lit.)
Solubilité dans l'eau se décompose au contact de l'eau ; Pratiquement insoluble
SolubilitéSoluble dans le toluène, l'éthanol
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide clair incolore à jaune pâle
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (GC)
Humidité (K.F)<0,10%
Impureté unique<0,50%
Impuretés totales<1,00%
Indice d'acide (mgKOH/g)<1,00
Test de clartéClair et transparent sans substances en suspension
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, 25 kg/baril ou 200 kg/fût, ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le phosphonoacétate de triéthyle (CAS : 867-13-0) sert de réactif utilisé dans les réactions de Horner-Wadsworth-Emmons, les réactions de type Tsuji-Trost, la cyclisation et les isomérisations intramoléculaires de type Heck-et les réactions intramoléculaires d'aryne-ène. Dans la réaction de Horner-Wadsworth-Emmons, il est utilisé comme réactif pour préparer l'acide 2-méthylcyclopropanecarboxylique chiral à partir de (S)-oxyde de propylène.

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