L'acide trifluoroacétique (TFA) (CAS : 76-05-1) est une sorte de liquide incolore, volatil et fumant avec une odeur similaire à celle de l'acide acétique. L'acide trifluoroacétique est hygroscopique et dégage une odeur irritante. L'acide trifluoroacétique est utilisé comme produits pharmaceutiques, intermédiaires de pesticides, réactifs biochimiques, réactifs de synthèse organique.
L'acide trifluoroacétique est également un bon solvant pour la réaction organique ce qui permet d'obtenir certains résultats difficiles dans les cas d'application de solvants courants.
L'acide trifluoroacétique est une sorte d'intermédiaire important du fluor gras. En raison de la structure particulière du trifluorométhyle, il a une propriété différente des autres alcools et peut participer à diverses réactions organiques, notamment dans le domaine de la synthèse de produits pharmaceutiques fluorés, de pesticides et de colorants. Sa demande intérieure et étrangère augmente et est devenue l'un des intermédiaires importants pour les produits chimiques fins contenant du fluor.
L'acide trifluoroacétique est principalement destiné à la production de nouveaux pesticides, médicaments et colorants, et présente également un grand potentiel d'application et de développement dans les domaines des matériaux et des solvants. L'acide trifluoroacétique est principalement utilisé pour la synthèse de divers types d'herbicides à groupe trifluorométhyle ou hétérocycliques. Il est actuellement disponible pour synthétiser divers types de nouveaux herbicides contenant du pyridyle et du qunoilyle ; agissant comme un acide protonique fort, il est largement utilisé comme catalyseur pour l'alkylation, l'acylation et la polymérisation des oléfines de composés aromatiques ; en tant que solvant, l'acide trifluoroacétique est une sorte d'excellent solvant pour la fluoration, la nitration et les halogénations. En particulier, l'excellent effet protecteur de ses dérivés trifluoroacétyle sur les groupes hydroxy et amino a une application très importante dans la synthèse d'acides aminés et la synthèse de poly-peptides, par exemple, le composé peut être utilisé comme agent de protection du tert-butoxycarbonyle (t-boc) qui est utilisé pour éliminer les acides aminés lors de la synthèse de poly-peptide.
Dans l'expérience de chromatographie en phase inverse pour l'isolement de peptides et de protéines, l'utilisation d'acide trifluoroacétique (TFA) comme réactifs d'appariement d'ions est une approche courante. L'acide trifluoroacétique dans la phase mobile peut améliorer la forme du pic et surmonter le problème de l'élargissement et de la traînée du pic grâce à l'interaction avec la phase liée hydrophobe et la surface polaire résiduelle dans une variété de modèles. L'acide trifluoroacétique peut se lier à la charge positive et aux groupes polaires du polypeptide afin de réduire la rétention polaire et ramener le polypeptide à la surface inverseuse hydrophobe. De la même manière, le trifluoroacétate protège la surface polaire résiduelle en phase fixe. Le comportement du TFA peut être compris car il est coincé dans la surface de la phase fixe en phase inverse, tout en interagissant avec le polypeptide et le lit de la colonne.
L'acide trifluoroacétique est un solvant utilisé dans la production de produits chimiques pharmaceutiques et agricoles ainsi que dans de nombreuses autres applications spécialisées. Certaines des utilisations les plus populaires du TFA sont comme catalyseur silyle lors de la dérivatisation des glucides, comme réactif pour purifier les gros peptides, comme réactif de paire d'ions et comme additif de phase mobile LC.
L'acide trifluoroacétique est un élément de base important dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de produits de performance. C'est un précurseur de nombreux composés fluorés et largement utilisé dans la synthèse peptidique et d'autres transformations organiques impliquant la déprotection du groupe t-Boc. La combinaison de propriétés telles que la solubilité dans la plupart des solvants, la volatilité, la propriété catalytique et la forte acidité avec une nature non oxydante en font un réactif largement utilisé en synthèse organique. L'acide trifluoroacétique peut être utilisé comme agent d'appariement d'ions en chromatographie liquide, comme solvant en spectroscopie RMN et comme étalon en spectrométrie de masse. Il est utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification et la réaction de condensation et comme agent protecteur pour l'hydroxyle et l'amino.
L'acide trifluoroacétique est un réactif de synthèse organique important, à partir duquel divers composés fluorés, pesticides et colorants peuvent être synthétisés. L'acide trifluoroacétique est également un catalyseur pour les réactions d'estérification et de condensation ; Il peut également être utilisé comme agent protecteur des groupes hydroxyles et aminés pour la synthèse de sucres et de polypeptides.