Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Test d'orthobenzoate de triméthyle CAS 707-07-3 ≥98,0 % (GC) Usine

Brève description :

Nom chimique : Orthobenzoate de triméthyle

CAS : 707-07-3

Analyse : ≥98,0 % (GC)

Apparence : Liquide clair et incolore

Production commerciale de haute qualité

Demande de renseignements : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : Orthobenzoate de triméthyle
CAS : 707-07-3

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueOrthobenzoate de triméthyle
SynonymesEster triméthylique d'acide orthobenzoïque ; α,α,α-Triméthoxytoluène ; Orthobenzoate de méthyle
Numéro CAS707-07-3
Numéro CATRF-PI449
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC10H14O3
Poids moléculaire182.22
Point d'ébullition87,0 ~ 88,0 ℃ à 7 mmHg (lit.)
Densité 1,061 g/mL à 25℃ (lit.)
Indice de réfraction n20/D 1.489(lit.)
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide incolore clair
Méthode d'essai/d'analyse≥98,0 % (GC)
Perte au séchage≤0,50%
Impuretés totales≤2,0%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

L'orthobenzoate de triméthyle (CAS : 707-07-3) est largement utilisé en synthèse organique. L'orthobenzoate de triméthyle est un réactif utilisé dans la synthèse des quinazolines. Également utilisé dans la préparation du nintédanib (N478290), utilisé dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique. Inhibe également le processus de formation de vaisseaux sanguins qui peuvent être utilisés pour aider au traitement du cancer. L'orthobenzoate de triméthyle a été utilisé dans la préparation de dérivés de 5-phényl-4,6-dipyrrine et de 2,3-orthoester d'éthyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside. Il réagit avec l'indole pour préparer de l'indol-3-yl-phényl-méthanone.

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