Phosphonoacétate de triméthyle (TMPA) CAS 5927 - 18 - 4 Pureté > 99,0 % (GC) Haute qualité en usine
Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Phosphonoacétate de triméthyle CAS : 5927-18-4
| Nom chimique | Phosphonoacétate de triméthyle |
| Synonymes | TMPA ; Ester méthylique d'acide diméthylphosphonoacétique ; Diméthylphosphonoacétate de méthyle ; Ester triméthylique d'acide phosphonoacétique ; 2-(Diméthoxyphosphoryl)acétate de méthyle |
| Numéro CAS | 5927-18-4 |
| Numéro CAT | RF-PI1247 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C5H11O5P |
| Poids moléculaire | 182.11 |
| Point d'ébullition | 108 ℃/3 mmHg |
| Gravité spécifique (20/20) | 1.27 |
| Indice de réfraction | n20/D 1,435~1,438 |
| Solubilité dans l'eau | Légèrement miscible avec l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide clair incolore à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Humidité (K.F) | <0,50% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Test de clarté | Clair sans substances en suspension |
| Indice d'acide (mgKOH/g) | <2.0 |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, 25 kg/baril ou 200 kg/fût, ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Le triméthylphosphonoacétate (CAS : 5927-18-4) est principalement utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme intermédiaire pharmaceutique. Le phosphonoacétate de triméthyle est utilisé dans la préparation du sarin A par des réactions intramoléculaires de type Mannich. Le triméthylphosphonoacétate est impliqué dans l'oléfination Horner-Wadsworth-Emmons avec des aldéhydes et des cétones pour donner des esters acryliques. Le triméthylphosphonoacétate est également impliqué dans les réactions oxa-Michael, la prénylation des oxindoles et les réactions d'hétérocyclisation.
