Analyse du triméthylsilylacétylène CAS 1066-54-2 ≥98,0 % (GC) haute pureté
Ruifu Chemical est le principal fabricant de triméthylsilylacétylène (éthynyltriméthylsilane ; TMS - Acétylène) (CAS : 1066-54-2) de haute qualité. Ruifu fournit du triméthylsilylacétylène depuis plus de 15 ans.
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| Nom chimique | Triméthylsilylacétylène |
| Synonymes | TMSA ; (Triméthylsilyl)acétylène ; Éthynyltriméthylsilane; TMS-Acétylène |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 1066-54-2 |
| Formule moléculaire | C5H10Si |
| Poids moléculaire | 98,22 g/mol |
| Point d'ébullition | 53 ℃ (allumé.) |
| Point d'éclair | -34℃ |
| Gravité spécifique (20/20) | 0,710 |
| Indice de réfraction n20/D | 1.390 |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité | Miscible avec les solvants organiques |
| Température de stockage | Conserver à long terme à 2-8 ℃ |
| Classe de danger | 3 ; Liquide inflammable |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Échantillon | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | Composés de silicium |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Liquide incolore | Liquide incolore |
| Méthode de dosage/analyse | ≥98,0 % (GC) | 99,27% |
| Point d'ébullition | 53,0 ℃ | Conforme |
| Densité (20℃) | 0,710-0,713 | Conforme |
| Indice de réfraction n20/D | 1,389-1,391 | Conforme |
| Humidité | ≤0,50% | <0,10% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille fluorée, 25 kg/fût, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec (2-8℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Expédition :Livrez dans le monde entier par avion, par mer, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
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Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
Codes de risque R11 - Très inflammable
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
Numéros d'identification ONU ONU 1993 3/PG 2
WGK Allemagne -
TSCA T
Code SH 2931900090
Note de danger Inflammable/Irritant
Classe de danger 3
Groupe d'emballage II
Précurseur pour la synthèse organique :
Le triméthylsilylacétylène (éthynyltriméthylsilane ; TMS - Acétylène) (CAS : 1066 - 54 - 2) sert d'élément de base polyvalent pour la synthèse organique en raison de la présence du groupe réactif éthynyle (C≡C). Ce groupe subit facilement diverses réactions, permettant aux chercheurs de synthétiser des molécules organiques complexes dotées de fonctionnalités diverses.
Chimie clic : le triméthylsilylacétylène participe aux réactions de chimie clic, un outil puissant pour la formation rapide et efficace de liaisons moléculaires spécifiques.
Couplage Sonogashira : Cette réaction de couplage utilise le triméthylsilylacétylène comme source du groupe éthynyle, permettant la formation de liaisons carbone-carbone entre divers fragments organiques.
Modification des Biomolécules :
Le groupe éthynyle du triméthylsilylacétylène facilite la modification sélective des biomolécules, comme les protéines et les acides nucléiques. Cette modification permet aux chercheurs de :
Introduire des étiquettes fluorescentes : la fixation de groupes fluorescents via le fragment éthynyle permet aux chercheurs de suivre et de visualiser la biomolécule dans une cellule.
Sonder les interactions biomoléculaires : en incorporant des étiquettes dérivées du triméthylsilylacétylène, les scientifiques peuvent étudier les interactions entre les biomolécules, fournissant ainsi un aperçu des processus cellulaires.
Applications en science des matériaux :
Les propriétés uniques du triméthylsilylacétylène le rendent précieux dans la recherche en science des matériaux pour le développement de :
Polymères : l'incorporation d'unités triméthylsilylacétylène dans les chaînes polymères peut améliorer leur stabilité thermique, leurs propriétés mécaniques et leur conductivité.
Électronique organique : le triméthylsilylacétylène sert de précurseur à la synthèse de diodes électroluminescentes organiques (OLED) et de cellules solaires organiques en raison de sa capacité à former des structures conjuguées.
