Le tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0), synonymes Pd2(dba)3, (CAS : 51364-51-3) est un catalyseur de cycloaddition, est le complexe précurseur de Pd0 le plus largement utilisé en synthèse et en catalyse, en particulier comme catalyseur pour diverses réactions de couplage. Il est utilisé comme catalyseur pour une grande variété de réactions catalysées par le Pd, notamment le couplage de Suzuki, le couplage de Heck, le couplage de Negishi, le réarrangement de Carroll, l'alkylation allylique asymétrique de Trost, l'amination de Buchwald - Hartwig des halogénures d'acryle, la fluoration des chlorures allyliques, l'arylation des cétones, la carbonylation des 1,1 - et des triflates de vinyle en halogénures d'aryle et de vinyle. Il participe également à la synthèse de l'azépane. Le tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0) est utilisé dans la préparation de polymères semi-conducteurs transformés à partir de solvants non chlorés en transistors à couches minces hautes performances. Également utilisé dans la synthèse de polymères en vrac et à hétérojonction, le solaire se vend comme semi-conducteur. Ses travaux concernaient la base des métaux traces, la synthèse asymétrique, la catalyse ou le catalyseur, les réactions de couplage, les couplages croisés, la réaction de Heck, les ligands, la synthèse organique, le couplage Suzuki, la science des polymères, la chimie des matériaux, la chromatographie sur colonne et les composés organiques, ainsi que les arylations, les aminations, les déprotonations, les hydroxylations et les fluorations. Précurseur de catalyseur pour la conversion des chlorures d'aryle, des triflates et des nonaflates en nitroaromatiques. Catalyseur pour la synthèse d'époxydes. Diamination catalytique asymétrique allylique et homoallylique des oléfines terminales. Site-palladium benzylique sp3 sélectif-arylation directe catalysée. Synthèse en un seul pot catalysée au palladium d'indolines tricycliques. Catalyseur actif pour le couplage Suzuki-Miyaura des nucléophiles 2-pyridyle. Catalyseur en combinaison avec BINAP pour la Heck Arylation asymétrique des oléfines. Précurseur pour la formation de liaisons palladium-carbone catalysé-azote. Catalyseur pour l'α-arylation des cétones. Couplage croisé d'halogénures d'aryle avec des acides arylboroniques.