Valdécoxib CAS 181695-72-7 Pureté >99,5 % (HPLC)
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| Nom chimique | Valdécoxib |
| Synonymes | Bextra ; SC 65872 ; Valeur ; Valz; 4-(5-Méthyl-3-Phényl-4-Isooxazolyl)benzènesulfonamide; 4-(5-Méthyl-3-Phényl-1,2-Oxazol-4-yl)benzènesulfonamide ; 4-(5-Méthyl-3-Phénylisoxazol-4-yl)benzènesulfonamide |
| Numéro CAS | 181695-72-7 |
| Numéro CAT | RF2833 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C16H14N2O3S |
| Poids moléculaire | 314.36 |
| Point de fusion | 162,0 ~ 167,0 ℃ |
| Point d'ébullition | 481,2 ± 55,0 ℃ |
| Densité | 1,303 ± 0,06 g/cm3 |
| Sensible | Sensible à la chaleur |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Solubilité | Soluble dans l'éthanol, le méthanol |
| Température de stockage. | Température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) |
| Point de fusion | 162,0 ~ 167,0 ℃ |
| Eau (par Karl Fischer) | <0,50% |
| Résidus à l'allumage | <0,20% |
| Impureté unique | <0,30% |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API, un inhibiteur COX-2 de deuxième-génération |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Comment acheter ? Veuillez contacter : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Le valdécoxib (CAS : 181695-72-7) est un inhibiteur de la COX-2 de deuxième-génération, développé en complément du célécoxib pour le traitement oral une fois-quotidien de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte et des douleurs menstruelles. Le valdécoxib est environ 28 000 fois plus sélectif contre la COX-2 humaine recombinante que contre la COX-1 recombinante humaine. Dans un test de sang total humain ex viva, les valeurs I&O contre COX-2 et COX-1 étaient respectivement de 0,89 PM et 25,4 FM. Dans les modèles animaux, le valdécoxib possède une excellente activité orale en tant qu'antiinflammatoire. Chez le rat, le valdécoxib a puissamment inhibé l'œdème du coussinet plantaire à base de carraghénane et l'arthrite induite par un adjuvant. Le valdécoxib est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui présente des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans des modèles animaux. C'est un inhibiteur puissant et sélectif de la synthèse des prostaglandines, principalement par l'inhibition de la COX-2. Le valdécoxib est utilisé pour soulager certains symptômes provoqués par l'arthrite (rhumatismes), tels que l'inflammation, l'enflure, la raideur et les douleurs articulaires. Le valdécoxib est approuvé pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte ainsi que pour le traitement de la dysménorrhée primaire. Le valdécoxib est contre-indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire immédiatement après un pontage aorto-coronarien.
