Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Vinyltriméthylsilane CAS 754-05-2 Pureté >98,0 % (GC)

Brève description :

Nom chimique : Vinyltriméthylsilane

Synonymes : Triméthylvinylsilane

CAS : 754-05-2

Pureté : > 98,0 % (GC)

Aspect : Liquide incolore

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

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Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de vinyletriméthylsilane (CAS : 754-05-2) de haute qualité. Nous pouvons fournir un COA, une livraison dans le monde entier, des petites quantités et des quantités en vrac disponibles. Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueVinyltriméthylsilane
SynonymesTriméthylvinylsilane ; Triméthyl(vinyl)silane ; (Triméthylsilyl)éthylène ; Éthényltriméthylsilane; VTMS
Numéro CAS754-05-2
Numéro CATRF-PI2136
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC5H12Si
Poids moléculaire100.23
Point de fusion-132℃
Point d'ébullition 55 ℃ (allumé.)
Conserver sous gaz inerteConserver sous gaz inerte
SensibleSensible à l'humidité, sensible à la chaleur
Solubilité dans l'eauInsoluble dans l'eau
Solubilité (soluble dans)Méthanol
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide incolore
Pureté / Méthode d'analyse>98,0 % (GC)
Humidité (K.F)<0,50%
Impuretés totales<2,00%
Gravité spécifique (20/20 ℃)0,691 ~ 0,694
Indice de réfraction n20/D1,389~1,393
Spectre infrarougeConforme à la structure
Solubilité dans le méthanolPresque transparence
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationComposés de silicium

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille fluorée, seaux PE de 25 L ou selon les exigences du client

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Zone inflammable ; Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le vinyltriméthylsilane (CAS : 754-05-2) est utilisé dans le traitement des semi-conducteurs. Il intervient dans la préparation des éthers silyliques par catalyse Rh(I). En outre, il est utilisé dans la préparation de sulfoxydes de triméthylsilyléthyle qui, en présence d’ions fluorure, génèrent des nucléophiles sulfénate.

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