Z-Val-Ala-OH CAS 24787-89-1 Pureté >98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | Z-Val-Ala-OH |
| Synonymes | Cbz-Val-Ala-OH; Z-L-Valyl-L-Alanine; Carbobenzoxy-L-Valyl-L-Alanine ; ((Benzyloxy)carbonyl)-L-Valyl-L-Alanine; N-(Benzyloxycarbonyl)-L-Valyl-L-Alanine; N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-Valyl-L-Alanine |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 24787-89-1 |
| Formule moléculaire | C16H22N2O5 |
| Poids moléculaire | 322,36 g/mol |
| Point de fusion | 172,0 ~ 175,0 ℃ |
| Densité | 1.201 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Transporté | Température normale |
| Durée de conservation | Environ 24 mois si stocké correctement |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Catégorie | Z-Acides aminés et dérivés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche | Poudre blanche |
| Point de fusion | 172,0 ~ 175,0 ℃ | 172,0 ~ 175,0 ℃ |
| Rotation spécifique | (C=1, MeOH) | -33,4° |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) | 99,37% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| LCMS | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Z-Val-Ala-OH (Z-L-Valyl-L-Alanine) (CAS : 24787-89-1), Z-Acides aminés et dérivés. Z-Val-Ala-OH est un dérivé dipeptide de la valine et de l'alanine. Acides aminés et réactifs de synthèse peptidique. Également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
Z-Val-Ala-OH est un réactif utile dans la préparation et l'évaluation biologique de conjugués peptide-amide de nucléosides en tant que promédicaments qui sont convertis en médicaments parents par l'action de DPPIV/CD26.
