(S)-(-)-3-Boc-2,2-diméthyloxazolidine-4-carboxaldéhyde CAS 102308-32-7 Pureté ≥97,0 % (GC) e.e ≥97,0 %
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| Nom chimique | (S)-(-)-3-Boc-2,2-diméthyloxazolidine-4-carboxaldéhyde |
| Synonymes | (S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonyl-4-formyl-2,2-diméthyl-1,3-oxazolidine; (S)-Aldéhyde de Garner |
| État des stocks | En stock |
| Numéro CAS | 102308-32-7 |
| Formule moléculaire | C11H19NO4 |
| Poids moléculaire | 229.27 |
| Point de fusion | 35-38℃ |
| Point d'ébullition | 83-88℃1 mm Hg(lit.) |
| Densité | 1,06 g/mL à 25℃(lit.) |
| Indice de réfraction | n20/D 1.445(lit.) |
| Température de stockage | Scellé, conserver dans un endroit frais et sec |
| Conditions d'expédition | Ambiante |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| Gravité spécifique (20/20) | 1,0570~ 1,0600 |
| Indice de réfraction n20/D | 1,4450 ~ 1,4470 |
| Rotation spécifique [a]20/D | -85,0° ~ -98,0° (C=1, CHCl3) |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥97,0 % (GC) |
| Pureté chirale (e.e) | ≥97,0 % (GC) |
Forfait :Bouteille, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage :Gardez le récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé.
Expédition :Livrez dans le monde entier par avion, par mer, par FedEx. Fournir une livraison rapide et fiable.
102308-32-7 - Risque et sécurité :
Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
S37/39 - Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
Code SH 29349990
Le (S)-(-)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde (CAS : 102308-32-7) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique pour la synthèse expérimentale organique. Synton chiral et non-racémique pour la synthèse asymétrique de sucres aminés et d'autres cibles contenant de l'azote.
