La 2,4-Dinitrophénylhydrazine (CAS : 119-26-6), un dérivé de l'hydrazine, est un composé C-nitro qui est phénylhydrazine substitué en 2- et 4-positions par groupes nitro. Il a un rôle de réactif. C'est un membre des phénylhydrazines et un composé C-nitro. Et les aldéhydes, réaction cétonique rouge jaune. C'est inflammable et toxique. Explosif une fois sec. Nocif par inhalation, ingestion ou contact avec la peau. Utilisé comme agent chromogène pour la détermination des aldéhydes et des cétones par photométrie et pour la détermination des aldéhydes et des cétones par chromatographie sur couche mince. La 2,4-Dinitrophénylhydrazine a été utilisée comme réactif pour détecter la présence d'aldéhydes et de cétones dans les protéines carbonyles. Il peut être utilisé comme réactif colorimétrique dans l'estimation quantitative de la prednisone.

La dinitrophénylhydrazine est relativement sensible aux chocs et aux frottements ; c'est un explosif de choc, il faut donc être prudent lors de son utilisation. Il est généralement fourni humide pour réduire son risque d'explosion. Il s'agit d'une hydrazine substituée et est souvent utilisée pour tester qualitativement les groupes carbonyle associés aux aldéhydes et aux cétones. Les dérivés de l'hydrazone peuvent également être utilisés comme preuve de l'identité du composé d'origine. La dinitrophénylhydrazine ne réagit pas avec d'autres groupes fonctionnels contenant des carbonyles tels que les acides carboxyliques, les amides et les esters. Pour les acides carboxyliques, les amides et les esters, il existe une stabilité associée à la résonance car une paire d'électrons isolés interagit avec l'orbitale p-du carbone du carbonyle, entraînant une délocalisation accrue dans la molécule. Cette stabilité serait perdue par l'ajout d'un réactif au groupe carbonyle.