Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

2,4,5-Acide trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0 Pureté ≥99,5 % (GC) Intermédiaire monohydraté de phosphate de sitagliptine

Brève description :

Nom chimique : 2,4,5-Acide trifluorophénylacétique

CAS : 209995-38-0

Pureté : ≥99,5 % (GC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Intermédiaire de phosphate de sitagliptine monohydraté (CAS : 654671-77-9) pour le traitement du diabète de type 2

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimique2,4,5-Acide trifluorophénylacétique
Numéro CAS209995-38-0
Numéro CATRF-PI1191
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC8H5F3O2
Poids moléculaire190.12
Point de fusion121,0 à 125,0℃
SolubilitéSoluble dans le méthanol
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse≥99,5 % (GC)
Humidité (K.F)≤0,50%
Résidu sur Igniton≤0,50%
Impuretés totales≤0,50%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaire de phosphate de sitagliptine monohydraté (CAS : 654671-77-9)

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

L'acide 2,4,5-trifluorophénylacétique (CAS : 209995-38-0) est un intermédiaire du phosphate de sitagliptine monohydraté (CAS : 654671-77-9). Le phosphate de sitagliptine (STG) est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il améliore le contrôle glycémique en augmentant les niveaux d'hormones incrétines actives, GLP-1 (peptide-1) et GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose-). L'activation de ces incrétines dans les cellules β-pancréatiques provoque une augmentation des taux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et de calcium intracellulaire, avec pour conséquence une sécrétion d'insuline glucose-dépendante (2). Ce médicament hypoglycémiant appartient à une nouvelle classe appelée inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV. STG a été approuvé par la FDA en 2006.

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