3,5-Di-tert-Butylsalicylaldéhyde CAS 37942-07-7 Pureté >99,0 % (GC) Usine de haute qualité
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 3,5-Di-tert-Butylsalicylaldéhyde (CAS : 37942-07-7) avec une production commerciale de haute qualité. Accueilli à la commande.
| Nom chimique | 3,5-Di-tert-Butylsalicylaldéhyde |
| Synonymes | 3,5-Di-tert-butyl-2-Hydroxybenzaldéhyde |
| Numéro CAS | 37942-07-7 |
| Numéro CAT | RF-PI1615 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C15H22O2 |
| Poids moléculaire | 234.34 |
| Densité | 1,006 ± 0,06 g/cm3 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre ou cristaux jaune clair à jaune |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Point de fusion | 58,0 ~ 63,0 ℃ |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.


Le 3,5-Di-tert-Butylsalicylaldéhyde (CAS : 37942-07-7) peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse organique et intermédiaire pharmaceutique. Le 3,5-Di-tert-Butylsalicylaldéhyde est utilisé dans la synthèse du complexe Mn(III)-salen et de son précurseur diamino 5,6-diamino-5,6-didéoxy-1,2-O-isopropylidène-3-O-méthyl-β-L-idofuranose, ligand de base chiral de Schiff pour une addition énantiosélective de cuivre-catalysée de phényle. acétylène aux imines, ligand chiral oxazolidine pour l'addition énantiosélective de diéthylzinc aux aldéhydes et aux complexes de bases de Schiff d'étain avec des analogues d'histidine. Il a une activité antibactérienne et est utilisé dans la préparation de complexes de nickel. Il est structurellement lié au 3,5-di-t-Butylcatéchol (DTCAT) mais n'est pas un activateur aussi puissant du canal Ca2+ du récepteur de la ryanodine du muscle squelettique du rat (RyRC).




