4-Acide aminophénylboronique Pinacol Ester CAS 214360-73-3 Pureté >99,0 % (GC) Usine de haute qualité
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Nom : 4-Ester de pinacol d’acide aminophénylboronique CAS : 214360-73-3
| Nom chimique | 4-Ester de pinacol d’acide aminophénylboronique |
| Synonymes | 4-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline ; 2-(4-Aminophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane |
| Numéro CAS | 214360-73-3 |
| Numéro CAT | RF-PI1274 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C12H18BNO2 |
| Poids moléculaire | 219.09 |
| Solubilité dans le méthanol chaud | Presque transparence |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Jaune à rougeâtre - Brun solide |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Point de fusion | 166,0 ~ 170,0 ℃ |
| Eau (par Karl Fischer) | <0,30% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
4-L'acide pinacol ester d'acide aminophénylboronique (CAS : 214360-73-3) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, dans l'industrie pharmaceutique et dans les matériaux LED. Il peut être utilisé comme réactif pour la réaction de couplage croisé Suzuki - Miyaura. L'acide arylborique peut être largement utilisé comme nouveau réactif aryle sûr et respectueux de l'environnement dans les produits pharmaceutiques, les pesticides, les matériaux avancés et autres produits chimiques fins contenant une structure aryle de recherche et de production. La réaction entre l’acide arylborique et l’halogénate joue aujourd’hui un rôle important dans la synthèse des médicaments. Ce type de réaction a été proposé pour la première fois par l'équipe Suzuki, un scientifique japonais, et a remporté le prix Nobel de chimie en 2010.
