Acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique CAS 99768-12-4 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité
Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique
CAS : 99768-12-4
| Nom chimique | Acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride) |
| Synonymes | Acide 4-(méthoxycarbonyl)benzèneboronique |
| Numéro CAS | 99768-12-4 |
| Numéro CAT | RF-PI1277 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C8H9BO4 |
| Poids moléculaire | 179,97 |
| Point de fusion | 197,0 ~ 200,0 ℃ (allumé.) |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ; Insoluble dans l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Blanc à Cassé-Poudre de cristal blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) |
| Perte au séchage | <0,50% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique (CAS : 99768-12-4) est principalement utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques. L'acide 4-(méthoxycarbonyl)phénylboronique est un réactif utilisé pour : la réaction de Heck oxydative catalysée en tandem-type Pd(II)-et la séquence d'amidation intramoléculaire C-H ; Fluoralkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre d'acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle ; Ipso-nitration en un seul pot d'acides arylboroniques ; Cuivre-nitration catalysée ; Cyclocondensation suivie d'un couplage palladium-phosphine-Suzuki-Miyaura catalysé ; Réactif utilisé dans la préparation des biaryles via une réaction de couplage croisé Suzuki - Miyaura catalysée par le nickel d'halogénures d'aryle avec de l'acide arylboronique.
